– NEO-ALZ

Actuellement, une des voies les plus prometteuses dans le traitement des maladies neurodégénératives préconise l'utilisation des précurseurs neuronaux endogènes du cerveau humain adulte, pour remplacer les cellules endommagées. Chez l'adulte, la neurogenèse est confinée à deux régions dont le gyrus denté (DG) de l'hippocampe, qui joue un rôle crucial dans les processus de la mémoire. Des données récentes chez l'animal suggèrent que les nouveaux neurones de l'hippocampe participent à certaines fonctions mnésiques. Chez des malades d'Alzheimer, une prolifération accrue des nouvelles cellules a été observée dans le DG mais ne semble pas combler les pertes cellulaires inhérentes à la maladie. Afin d'évaluer l'hypothèse selon laquelle le remplacement cellulaire à partir des zones neurogéniques du cerveau adulte est limité par un environnement délétère dans le cerveau atteint de la MA, nous avons examiné la neurogenèse chez des souris transgéniques modèles de cette maladie. Nos données préliminaires indiquent que la neurogenèse est sévèrement perturbée chez les souris APP et APP/PS1. Afin d'explorer la nature de ce déficit neurogénique, nous proposons les expériences suivantes.