Développement de la catalyse homogène pour la diamination des alcènes et l'activation de la liaison N-N – HOMCATAMIN

Les molécules de synthèse, incontournables dans de nombreux domaines comme la pharmacie, la médecine et l’agriculture contiennent un nombre important d’atomes d’azote. L’introduction des atomes d’azote dans ces molécules à une place définie à l’avance avec une bonne sélectivité est à ce jour un défi important qui n’a pas encore été relevé. La catalyse par les métaux de transition représente une solution générale pour établir de nouveaux types de réactivité. Le projet propose ici de réaliser dans une première étape le premier procédé général de la diamination directe d’alcènes ou de butadiène-1,3 catalysé par un complexe de palladium. La mise au point de cette réaction constituera le point de départ pour le développement de réactions d’amination sélectives catalysées par le palladium. Dans un deuxième temps le coordonateur recherchera à développer des procédés catalytiques économes en atomes capables d’activer diverses liaisons azote-azote pour les transférer à des alcènes nonactivées. Cette réactivité d’un nouveau type sera utilisée dans des réactions catalytiques définies ainsi que dans un procédé qui combinera les deux approches ci-dessus qui permettront d’obtenir un nouveau type de réaction de diamination obtenu par l’activation et le transfert d’amidure.