Projets financés
Interactions cellules / matrice extracellulaire: application à la réparation de la peau – SKINHEALING
Cinq millions de personnes ont besoin annuellement de pansements cicatrisants pour le traitement des plaies (brûlures aigues ou superficielles, brûlures, escarres et ulcères de jambes diabétiques). Des avancées majeures ont été apportées par la mise au point de pansements d’origine biologique (algin
Médication d'un Nouveau Concept pour la Dépression – MEDINCOD
L'objectif de ce projet est le développement d'un nouveau traitement pour la dépression. La dépression est une maladie particulièrement fréquente qui peut atteindre 20% de la population dans les pays industrialisés. Les origines nombreuses de cette pathologie impliquant de multiples gènes ainsi que
Thérapie des cellules souches tumorales avec des anticorps monclonaux humanisés anti-ganglioside – GANGSTEMAB
Notre consortium regroupant une société biopharmaceutique (ATLAB Pharma) et 3 équipes de recherche académique (Inserm U892 équipes 14, 9 et 8), avec des compétences et expertises complémentaires, vise à développer une thérapie par anticorps monoclonaux (Acm) dirigés contre les cellules souches du ca
Développement d'essais innovants pour la découverte de ligands biaisés des RCPG – RSignal
Le projet vise au développement et à la validation d'outils permettant la détection des formes actives de divers effecteurs des RCPG. Ces outils seront utilisés pour la mise en place d'essais compatibles pour des analyse à haut débit. De tels essais sont très attendus dans l'industrie pour la vali
Pré requis pour l’utilisation des CSM combinées à un hydrogel et un HS-mimétique en injection locale pour le traitement des séquelles des radiothérapies abdomino-pelviennes – ANTHOS
La radiothérapie reste aujourd’hui incontournable dans la prise en charge des pathologies cancéreuses de la zone pelvienne. Elle consiste en un compromis optimal entre le contrôle tumoral et les dommages aux tissus sains entourant la tumeur i.e. bénéfice/risque. L’irradiation des zones saines peut e
Vers une stratégie thérapeutique anti-tumorale alternative ciblant la voie Hedgehog en utilisant le concept des récepteurs à dépendance. – DepR-SHH
Les récepteurs à dépendance (RDs) sont des récepteurs transmembranaires capables de déclencher la mort cellulaire par apoptose en l’absence de leurs ligands. Ils ont été décrits comme étant des suppresseurs de tumeurs conditionnels (Mazelin et al., Nature, 2004; Mehlen and Puisieux, Nat Rev. Cancer,
Utilisation du fucoidan comme ligand diagnostique et thérapeutique des thrombi intravasculaires en pathologie cardiovasculaire – FucoThrombo
Les thromboses vasculaires restent une des causes majeures de mortalité et de morbidité dans les pays occidentaux, impliquant les compartiments artériels et veineux de la circulation: infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral thrombotique, anévrysme, artérite des membres inférieurs, thromb
Essai clinique phase IIa du premier inhibiteur d’aminopeptidase A (QGC001) comme antihypertenseur à action centrale et développement de nouveaux inhibiteurs de l'APA « Best in class ». – CLINAPAI
L'hypertension artérielle (HTA) reste toujours difficile à contrôler : en France seul 50% des patients ont une pression artérielle (PA) contrôlée, plus de 25% des patients sont traités par 3 médicaments et 10% des patients hypertendus sont résistants à une trithérapie incluant un diurétique. Par con
Optimisation rationnelle d’un vaccin thérapeutique synthétique ciblant la survivin pour le traitement de cancers – OPTIVAX
Les tumeurs échappent souvent et même exploitent le système immunitaire afin d’assurer leur survie, leur croissance et la formation de métastases. Cependant, les cellules T spécifiques des tumeurs gardent le potentiel de contrôler efficacement voir d’éradiquer de grosses tumeurs, ce qui a conduit au
Néoglycoenzyme pour la thérapie d'une maladie lysosomale – LysoProd
Le projet LysoProd vise à mettre en place un prototype expérimental pour la production d'une enzyme-médicament fonctionnalisée, transférable à un niveau industriel pour le traitement de la maladie de Pompe, une maladie lysosomale rare. Les études et les brevets obtenus par nos équipes académiques UM
Le GD-Xa comme nouveau traitement anti-hémorragique – MINITEN
Notre but est de fournir une solution thérapeutique unique et innovante pour ces deux indications orphelines que sont l’hémophilie avec inhibiteurs et le surdosage en DAO. Ce projet appelé MiniTen se base sur l’utilisation d’un facteur X activé tronqué du domaine gamma-carboxyglutamique (GD-FXa) qui
Optimisation de conjugués peptides-vecteurs-neurotensine ciblant le SNC pour induire l’hypothermie thérapeutique – VEC2Brain
Les maladies du système nerveux central (SNC) sont la première cause mondiale de handicap. Le système vasculaire du SNC, appelé barrière hémato-encéphalique (BHE) limite considérablement l’adressage de médicaments aux tissus nerveux. Des stratégies d’adressage de médicaments vers le SNC sont essenti