– MeSoForTiss

La morphogenèse des embryons et des organes s'appuie sur la capacité des cellules à changer de forme et à remodeler leurs contacts avec les autres cellules. Ces comportements tirent principalement leurs origines dans les modifications de l'adhésion et des réseaux d'actine corticale à l'échelle subcellulaire. Dans ce contexte, nous chercherons à déterminer l'organisation spatiale des réseaux d'actine corticale et des molécules d'adhésion (E-cadherine) dans un tissu, à mesurer la variation de leur orientation/ordre durant les remodelages des contacts cellulaires et à sonder certaines de leurs propriétés mécaniques (tension). Pour cela, nous développerons un microscope pour l'imagerie optique permettant d'atteindre des résolutions de ~50 nm dans les trois directions de l'espace. Nous mettrons également en œuvre un jeu d'outils expérimentaux capables de sonder les changements dynamiques d'ordre moléculaire et la distribution des forces. Le système étudié est l'embryon précoce de drosophile, un système remarquablement adapté aux méthodes récentes d'imagerie permettant de suivre la dynamique cellulaire et moléculaire in toto, et en raison des approches fonctionnelles génétiques propres au modèle drosophile.