Etude préclinique d'un nouveau vecteur non-viral pour le ciblage et la thérapie des cancers – Ciblage et Thérapie de Cancer

La néo-angiogenèse est reconnue comme composante essentielle de la progression tumorale. Elle a conduit au développement de nouveaux médicaments testés aujourd’hui en phase clinique III, et dont l’un aujourd’hui a reçu une autorisation de mise sur le marché contre le cancer colorectal (Bevacizumab, AvastinTM). L’objectif général de notre projet est de valider l’efficacité thérapeutique in vivo de nouveaux traitements anti-angiogéniques contre le cancer du poumon. Plus précisément, le présent projet a pour but la conception et la sélection de nouveaux outils moléculaires in vivo (Brevet PCT/FR03/02773) permettant de délivrer spécifiquement une molécule active (marqueur, drogue) vers un type de cellules (néovascularisation tumorale). Ce nouveau type de traitement aura donc pour but de limiter les effets secondaires liés à la chimiothérapie classique. Les recherches en chimie et biologie menées conjointement par l’UMR 5616 et l’U578 nous ont permis de valider expérimentalement sur différentes souches cellulaires et sur des modèles in vivo chez la souris nude, l’efficacité de nouveaux vecteurs non viraux pour le ciblage des cellules endothéliales constituant les néo-vaisseaux tumoraux. La preuve de concept étant réalisée, nous souhaiterions maintenant transférer une de nos molécules vers les phases cliniques. Pour cela, nous devons générer une plus grande quantité de produits, étudier leur validation thérapeutique in vivo au niveau de la régression tumorale et faire une étude de toxicologie pilote.