ANR-DFG - Appel à projets générique 2020 - DFG

Caractérisation de nouveaux métabolites secondaires contenant un acide aminé beta chez les bactéries – BetaAAmetabolites

Caractérisation de nouveaux métabolites secondaires contenant un acide aminé ß chez les bactéries

Récemment, un nombre considérable de métabolites secondaires contenant des acides aminés non protéinogènes a été décrit chez les bactéries. Des études portant sur leurs groupements de gènes de biosynthèse chez des bactéries pathogènes ont permis la description d'une nouvelle famille de domaines d'adénylation autonomes impliqués dans l'incorporation d'acides aminés ß dans ces métabolites secondaires qu'une approche génétique a montré comme impliqués dans la virulence des bactéries.

Enjeux et objectifs

Les objectifs de ce projet sont doubles: le premier objectif est de déterminer la structure de deux nouveaux métabolites secondaires contenant un acide aminé ß. Les activités biologiques de ces métabolites secondaires (une molécule impliquée dans le quorum sensing et une molécule antifongique, respectivement) en font des molécules d'intérêt pour, respectivement, perturber la virulence d'une bactérie pathogène (quorum quenching), et développer des méthodes de biocontrôle.<br />Le second objectif est de rechercher, par genome mining, la présence d'autres groupements de gènes similaires codant l'incorporation d'acides aminés ß parmi l'ensemble des génomes bactériens disponibles dans les banques de données, dans le but d'identifier de nouveaux loci prometteurs pour la découverte de métabolites secondaires présentant potentiellement de nouvelles activités biologiques. Au cours du projet, la fonction et la voie de biosynthèse de ces nouveaux métabolites secondaires seront étudiées.

Les méthodes et approches utilisées sont basées sur celles déjà utilisées avec succès par les partenaires du projet dans un précédent projet financé par l'ANR et la DFG pour l'isolement et la caractérisation structurale et de la voie de biosynthèse de l'albicidine, un antibiotique et une phytotoxine produite par la bactérie responsable de la maladie de l'échaudure des feuilles de la canne à sucre.
Les groupements de gènes de biosynthèse des deux métabolites secondaire étudiés dans le cadre du projet actuel sont connus. Des techniques de surexpression de ces gènes, aboutissant à la surproduction des métabolites secondaires d'intérêt sont mises en œuvre par le partenaire français. L'isolement par chromatographie des molécules recherchées est réalisé conjointement par les partenaires français et allemand. La caractérisation structurale des métabolites secondaires est réalisés par le partenaire allemand grâce à la mise en œuvre de diverses techniques de spectrométrie de masse et de résonance magnétique nucléaire.
Par la suite, les voies de biosynthèse respectives de ces métabolites secondaires sont affinées au regard de la structures des molécules.
Enfin, de nouveaux groupements de gènes de biosynthèse permettant l'incorporation d'acides aminés ß dans des métabolites secondaires seront recherchés par genome mining parmi les génomes bactériens disponibles sur GenBank.

Des premiers résultats ont été obtenus, notamment la surexpression de l'un des métabolites secondaires étudiés par un facteur 100. Concernant l'autre métabolite secondaire, de extraits semi-purifiés sont en cours d'analyse.

Ce projet vise à élucider la structure chimique des molécules codées par ces deux loci, à déchiffrer leurs voies de biosynthèse et à affiner la fonction de leurs gènes de biosynthèse. Ce projet contribuera à une meilleure compréhension de l'incorporation des acides aminés ß par les domaines A autonomes chez les bactéries. Puisque les microorganismes ciblés sont des bactéries pathogènes importantes, ce projet contribuera essentiellement à une meilleure compréhension de leur pathogénie. Par conséquent, la lutte contre ces bactéries pathogènes devrait être facilitée par les nouvelles données issues du projet.
Puisque l'exploration du génome est une approche importante pour découvrir de nouveaux loci codant pour de nouveaux produits naturels ayant des activités biologiques potentiellement nouvelles, ce projet propose d'explorer les séquences génomiques bactériennes disponibles dans Genbank pour la présence de nouveaux loci codant un domaine A autonome spécifique d'un acide aminé ß.

Pas de production scientifique à ce stade.

Au cours des dernières années, un nombre considérable de métabolites secondaires contenant des acides aminés non protéinogènes a été décrit chez les bactéries. Les études portant sur leurs clusters de gènes de biosynthèse sont également nombreuses. Une nouvelle famille de domaines d'adénylation (A) autonomes impliqués dans l'incorporation d'acides aminés ß a ainsi été décrite. Sur la base des analyses structurales protéiques de trois membres de cette nouvelle famille, de nouveaux codes conférant une spécificité pour des acides aminés ß ont été proposés. Une caractéristique commune de ces domaines A autonomes est qu'ils sont codés conjointement avec un domaine « acyl carrier protein » autonome.
Sur la base de ces caractéristiques spécifiques, le partenaire français (BGPI) a identifié deux nouveaux domaines A autonomes dont on pense qu’ils sont impliqués dans l'incorporation d'un acide aminé ß. Ces domaines A autonomes sont présents dans deux loci appartenant à des bactéries pathogènes importantes. Selon leur annotation, ces loci codent respectivement deux nouvelles molécules inconnues. Il est intéressant de noter que, par une approche génétique, il a été démontré que ces deux loci sont nécessaires à la virulence bactérienne. Cependant, la structure chimique des métabolites secondaires synthétisés par ces loci reste inconnue et la présence d'un acide aminé ß n'a jamais été suspectée ni explorée.
Ce projet vise à élucider la structure chimique des molécules codées par ces deux loci, à déchiffrer leurs voies de biosynthèse et à affiner la fonction de leurs gènes de biosynthèse. Ce projet contribuera à une meilleure compréhension de l'incorporation des acides aminés ß par les domaines A autonomes chez les bactéries. Puisque les microorganismes ciblés sont des bactéries pathogènes importantes, ce projet contribuera essentiellement à une meilleure compréhension de leur pathogénie. Par conséquent, la lutte contre ces bactéries pathogènes devrait être facilitée par les nouvelles données issues du projet.
Puisque l'exploration du génome est une approche importante pour découvrir de nouveaux loci codant pour de nouveaux produits naturels ayant des activités biologiques potentiellement nouvelles, ce projet propose d'explorer les séquences génomiques bactériennes disponibles dans Genbank pour la présence de nouveaux loci codant un domaine A autonome spécifique d'un acide aminé ß.
En fonction de l'activité biologique des métabolites secondaires caractérisés contenant un acide aminé ß, ce projet pourrait potentiellement mener à des applications industrielles comme antibiotiques ou agents phytosanitaires. Les brevets obtenus pourraient également contribuer à la visibilité du projet. Les partenaires français (BGPI) et allemand (TU Berlin) ont développé une collaboration de longue date depuis 2005, travaillant ensemble sur plusieurs projets dont la caractérisation structurale du puissant antibiotique albicidine.

Coordination du projet

Stéphane COCIANCICH (Biologie et Génétique des interactions Plantes-parasites pour la Protection Intégrée)

L'auteur de ce résumé est le coordinateur du projet, qui est responsable du contenu de ce résumé. L'ANR décline par conséquent toute responsabilité quant à son contenu.

Partenaire

TUB Technische Universität Berlin
BGPI Biologie et Génétique des interactions Plantes-parasites pour la Protection Intégrée

Aide de l'ANR 222 328 euros
Début et durée du projet scientifique : décembre 2020 - 36 Mois

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