PreciNASH

L’objectif du RHU PreciNASH, soutenu par le PIA, est l’accélération du développement clinique de thérapies efficaces, par l’identification des mécanismes moléculaires en jeu, la validation d’un test diagnostic non invasif, et la modélisation de la pathologie NASH.

Dans le WP1, le screening de 700+ biomarqueurs  a permis l’élaboration d’un algorithme de diagnostic. Plusieurs grandes cohortes sont ciblées pour la validation du score. La cohorte multicentrique régionale de validation inclus plus de 160 de patients ce jour.

 L’analyse de la sensibilité au changement montre que le suivi de l’évolution de la pathologie, et du traitement éventuel par notre outil est possible. Une demande de brevet est en cours de dépot.

Les équipes du WP1 ont également travaillé à une stratification du risque de NASH selon des critère clinique tel que le statut ménopausique.

Dans le WP2, Une sélection de groupes très homogènes de a été analysés par plusieurs technologies OMICS : génomique, transcriptomique, métabolomique, secrétomique, protéomique.

Toutes les analyses sur les échantillons ont été complétées. Nous avons identifié un pool de biomarqueurs et de voies de signalisation novateurs dans la NASH, qui ont des liens avec le diabète, l’obésité et les maladies cardiovasculaires.

Les équipes du WP3 ont établi un modèle de l’évolution naturelle de la NASH grâce aux données épidémiologiques et de cohorte. Il décrit avec précision la population à risque, son évolution, et permet de prendre en compte la perte de poids spontanée dans la régression, qui pourrait être la cause sous-jacente de la régression spontanée épisodique du NAFLD. Un outil d’aide à la décision médical pour les patients obèses sévère a été mis à disposition gratuitement.

Il a permet également d’évaluer l’impact des politiques de santé publique en matière de prévention de l’augmentation de la prévalence de l’obésité en France.