Choix de destin et ségrégation cellulaire dans la la morphogenèse – Cellteam

Au cours du développement des vertébrés, les cellules embryonnaires prolifèrent, se différencient et se réorganisent pour former tissus et organes fonctionnels de manière stéréotypée. La façon dont morphogenèse tissulaire et différentiation sont coordonnés pour assurer cette robustesse développementale reste mal comprise. Une population de cellules souches située dans la partie caudale des embryons de vertébrés est essentielle à la construction de l'axe du corps. Ces progéniteurs, appelés cellules compétentes neuro-mésodermiques ou NMCs, s'auto-renouvellent dans leur niche ou en sortent pour former le tube neural (futur système nerveux central) ou les tissus du mésoderme paraxial (futur système musculosquelettique). Chez l’embryon de caille, les NMCs présentent une forte hétérogénéité intercellulaire de niveaux d’expression de Sox2 et Bra, deux facteurs de transcription impliqués respectivement dans la spécification neurale et mésodermique. Nos résultats récents indiquent que, contrairement aux modèles établis, les progéniteurs vont d’abord changer de propriétés biophysiques sous l’effet de ces facteurs de transcription pour migrer dans leur tissue de destination ou un environnement mécanique spécifique leur permettra, par la suite, de progresser dans leur processus de différentiation. Ainsi en couplant morphogenèse et différentiation ce phénomène permet de mieux expliquer la robustesse du développement embryonnaire. Nous proposons d’explorer ce nouveau concept chez les NMCs d’oiseau et humains en réunissant des expertises en transgénèse chez la caille, imagerie live, biophysique, modélisation mathématique, transcriptomique, et en organoïdes.