Remodelage des fonctions intestinales et vésicales dans les lésions de la moelle épinière : réexamen du rôle des métabolites des acides gras polyinsaturés – BBSCI

Les lésions médullaires (LM) entraînent des déficiences multi-organes conduisant à un risque accru de morbidité, de mortalité. . Parmi les symptômes découlant de l’atteinte de la moelle épinière figurent les troubles pelviens (urologique et digestif) qui ont aussi un impact majeur sur la qualité de vie des personnes souffrant de LM. A ce jour, il n'existe aucun traitement efficace ou durable des troubles intestinaux et vésicaux. Aussi mieux comprendre les mécanismes responsables de ces troubles est une étape clef afin de pouvoir développer de nouvelles stratégies thérapeutiques visant à restaurer la fonction de ces organes. Ainsi, le projet BBSCI s'appuie sur des outils de pointe (RNASeq- lipidomique-organoïdes-imagerie FFOCT) appliqués à l'étude de modèles animaux de LM et de biocollection de tissus de blessés médullaires et de contrôles afin de : 1) identifier et caractériser la nature du remodelage des fonctions de barrière épithéliale colique et urothéliale ainsi que système nerveux entérique, acteur clef de la régulation des fonctions digestives et d’en identifier les mécanismes et voies responsables ; 2) caractériser les modifications du profil du colon et de la vessie en métabolites dérivés des acides gras polyinsaturés 3) identifier leur rôle candidat comme nouvel agent thérapeutique pour restaurer les fonctions colique et vésicale dans le modèle de LM et enfin 4) identifier et caractériser les altérations des fonctions de barrière colique et urothéliale et de médiateurs candidats chez les personnes souffrant de lésions médullaires (traumatique ou congénitale (spina bifida)). Ce projet apportera des connaissances originales concernant la physiopathologie des troubles intestinaux et vésicaux dans les LM et fondera le rationnel scientifique pour identifier de nouvelles cibles thérapeutiques visant à restaurer la fonction pelvienne chez ces personnes.