Extraction sélective de métaux du cerveau dans le cas de la maladie de Parkinson – SEMB

L’objectif du projet SEMB est de proposer : (i) de nouvelles stratégies basées sur des matériaux hybrides chélatants innovants, (ii) des méthodes de diagnostic utilisant les biométaux comme biomarqueurs et (iii) des traitements pour les maladies neurodégénératives associées à une dérégulation de l’homéostasie métallique. Le projet se concentrera sur le fait d’obtenir une preuve de concept pour la maladie de Parkinson. Néanmoins, la technologie développée lors de ce projet pourra ensuite s’appliquer à d’autres pathologies pour lesquelles l’accumulation métallique est reconnue comme étant partie intégrante de la pathologie comme la maladie de Wilson ou pour lesquelles elle est suspectée de l’être comme la maladie d’Alzheimer ou la maladie de Huntington.
Le projet SEMB est un projet multidisciplinaire incluant trois partenaires académiques, une entreprise et un hôpital. Le but du projet est de réunir assez de preuves de concept pour justifier un essai clinique à l’issue du projet.
Pour ce faire, le projet visera à proposer de nouvelles approches contre les maladies neurodégénératives se basant sur la restauration de l’homéostasie métallique grâce à l’extraction des métaux du liquide cérébrospinal ou de zones spécifiques du cerveau. Pour cela, deux stratégies actuellement utilisées en clinique seront combinées : (i) la thérapie de chélation avec des matériaux hybrides et (ii) la microdialyse. Ce nouveau dispositif médical présente l’avantage d’éviter la voie intraveineuse ou la voie orale ainsi que les écueils souvent associés à la thérapie de chélation (i.e. manque de ciblage, difficulté à passer la barrière hématoencéphalique, toxicité éventuelle et manque de sélectivité des chélates commerciaux, saturation des molécules chélatantes avant d’avoir atteint la zone lésée…).
A la fin du projet, le partenaire industriel MexBrain aura à sa disposition un dispositif médical complet composé d’un appareil de microdialyse associé à un fluide de dialyse chélatant. Toutes les données obtenues pendant le projet permettront de démarrer la production de fluide dialyse cGMP ainsi que des études réglementaires BPL de toxicité permettant ainsi le dépôt d’un essai clinique de phase Ib.