E-RARE - à projets pour la recherche sur les maladies rares
2017
Allele-specific lowering of mutant polyQ proteins as treatment for Huntington disease, spinocerebellar ataxia type 3 and spinocerebellar ataxia type 7 – TreatPolyQ
Coordination du projet
Emmanuel Brouillet (CEA)
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Partenariat
CEA
IGBMC (CERBM-GIE) Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire
Aide de l'ANR 499 999 euros
Début et durée du projet scientifique :
mai 2018
- 36 Mois
