Blanc – Accords bilatéraux 2013 - SVSE 3 - Blanc – Accords bilatéraux 2013 - SVSE 3 - Microbiologie, immunologie, infectiologie

Recherche de nouvelles fonctions pour les protéines de la famille H-NS chez les bactéries pathogènes. – NAPPA

Résumé de soumission

Ce projet vise à élucider les mécanismes moléculaires sous-jacents à la régulation de la virulence par les protéines de la famille H-NS chez les bactéries pathogènes. H-NS est une protéine qui contribue à structurer le nucléoide bactérien et qui participe à la régulation de l’expression génique. En particulier, elle inhibe la transcription de gènes de virulence (silencing). Les protéines homologues à H-NS, StpA, Hha, YdgT et Ler (spécifique des pathogènes), modulent ces régulations. Pour ces protéines, nous étudierons(i) leur fonction physiologique dans le silencing des gènes portés par les îlots de pathogénie ; (ii) nous identifierons leurs sites spécifiques/modes fixations sur l’ADN et les ARN ainsi que les conséquences sur la structure du nucléoïde et les régulations transcriptionnelles et post-transcriptionnelles (avec une attention particulière pour les gènes de virulence) ; (iii) leur rôle dans la modulation de la terminaison de transcription Rho-dépendante par la formation de structure nucléoprotéique avec l'ADN et l'ARN naissant. Par ce travail, nous apporterons un regard nouveau sur la régulation sophistiquée accomplie par le jeu des protéines de la famille H-NS dans l'adaptation à l'environnement de bactéries pathogènes des humains et des mammifères.

Coordination du projet

Sylvie Rimsky (Collège de France)

L'auteur de ce résumé est le coordinateur du projet, qui est responsable du contenu de ce résumé. L'ANR décline par conséquent toute responsabilité quant à son contenu.

Partenaire

Collège de France
CDFD Centre for DNA Fingerprinting and Diagnostics
IGM UNIVERSITE DE PARIS XI [PARIS- SUD]
ENS cachan Laboratoire de Biologie et de Pharmacologie Appliquée

Aide de l'ANR 200 382 euros
Début et durée du projet scientifique : décembre 2013 - 36 Mois

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