Susceptibilité génétique à la dysplasie bronchopulmonaire chez les nouveau-nés prématurés – GENBPD

Malgré les progrès majeurs apportés à la prise en charge périnatale des prématurés, la dysplasie bronchopulmonaire (DBP) reste fréquente, touchant 20 à 40% des grands prématurés survivants, et imposant la recherche de nouvelles pistes thérapeutiques. Les anomalies du développement alvéolaire représentent la lésion principale de la DBP, mais les mécanismes responsables restent mal connus. Les agressions survenant sur un poumon immature ne sont pas les seules en cause, et une prédisposition génétique a été suggérée. Bénéficiant des méthodes d'analyse génétique les plus récentes, notre objectif est l'identification des principaux variants génétiques associés au risque de DBP, grâce à : a) une étude d'association génome-entier chez des grands prématurés b) une étude gène-candidat, incluant les polymorphismes identifiés en (a) c) des études fonctionnelles des polymorphismes associés de façon convaincante à la DBP en (a) et (b).