– ImpmiR

Les projets de séquençage et d'analyses systématiques à grandes échelles du transcriptome ont récemment révélé qu'une portion inattendue des génomes de mammifères est transcrite sous forme d'ARN qui ne possèdent pas de cadre ouvert de lecture (on parle alors d'ARN non-codant (ARNnc) ou ARN non-messager (ARNnm). Alors que leurs fonctions demeurent peu comprises, il est généralement admis que ces ARNnc jouent un rôle central dans le contrôle de l'activité des gènes. Dans ce contexte, nous avons récemment identifié de nombreux microARN dont les gènes répétés en tandem sont régulés par l'empreinte génomique parentale au sein du locus Dlk1-Gtl2. L'objectif principal de ce programme de recherche est d'élucider la fonction biologique et moléculaire de ces microARN et ce, essentiellement à travers l'étude de modèles murins dans lesquels leurs gènes (n~40) seront invalidés via des stratégies de recombinaison homologue (délétion ciblée en utilisant le système Cre-loxP)