Projets financés
Nanobagues aromatiques – ANABEL
Lorsqu’a commencé ce projet, la synthèse organique contrôlée de molécules aromatiques polycycliques de géométrie cylindrique représentait un challenge scientifique de longue date auquel se sont attaqué de nombreux groupes de recherche internationaux. Nombre d’entre eux ont obtenu des résultats proch
Synthèse de pyrazolines par cyclisation [3+2]. Vers une version asymétrique et catalytique de la réaction. – HUISPHOS
Au lieu d’utiliser une grande quantité de phosphines, nous proposons de régénérer in situ le catalyseur, et ainsi de tendre vers une chimie plus respectueuse de l’environnement. Nous avons développé la première version catalytique de la réaction de cyclisation entre le zwitterion de Huisgen et des c
Développement de sondes IRM et TEP/TEMP pour la détection quantitative du Zn(II) et du Cu(II) – ZiCoRes
La compréhension de la distribution des métaux dans les systèmes vivants par de l’imagerie non-invasive est cruciale pour obtenir une meilleure idée de l’homéostasie de ces métaux, ainsi que de leur implication dans diverses maladies, et à terme cela pourrait même en permettre un meilleur traitement
Développement d’inhibiteurs de la réplication de Flavivirus par une stratégie de « Fragment-Based Drug Discovery » ciblant l’activité méthyltransférase – FragVir
Les enjeux et objectifs de ce projet sont d’une part la compréhension des mécanismes d’inhibition spécifique de méthyltransférases virales, et d’autre part, de poser les bases d’une nouvelle stratégie antivirale ciblant la maturation des ARN de virus émergents. Dans le contexte actuel, la découverte
Exploration des mécanismes de bifurcation des GAGs par synthèse chimique de substrats/inhibiteurs des glycosaminyltransférases – GAG-Sorting
Bien que la plupart des enzymes impliquées dans la biosynthèse des protéoglycanes aient été identifiées, leur mécanisme d’action moléculaire reste obscure. Nous allons cibler notre étude sur deux glycosaminyltransférases humaines qui interviennent dans la biosynthèse : EXTL3 et CSGalNAcT-1. A cette
Outils profluorescents à base cinnamique photoactivables sous excitation 2-photon – CiTrON-Fluo
Ce projet a pour objectif principal le développement d'une famille d'outils profluorescents originale tout en étant complémentaire des familles existantes. Les outils moléculaires que nous ciblons sont des composés photoactivables sous excitation biphotonique, le rayonnement biphotonique présentant
Helicènes : Synthèse et Catalyse Organométallique Asymétrique – HELCATS
Les hélicènes, composés aromatiques hélicoïdaux, possèdent d’intéressantes propriétés chiroptiques leur conférant de larges perspectives d’applications dans des domaines variés. La synthèse d’hélicènes optiquement enrichis est d’autant plus intéressante qu’elle permet d’envisager leur utilisation en
Conception de films moléculaires multi-commutables associant des unités photochromes et des complexes métalliques – multicom
L’utilisation d’architectures moléculaires stimulables comme éléments actifs est aujourd’hui reconnue comme un choix prometteur pour la conception de nouveaux composants électroniques. Cependant, un défi majeur pour les chimistes réside dans l’intégration de ces molécules dans des dispositifs permet
Dérivés Azotés alpha-Trifluorométhylés : Synthèse Asymétrique et Elaboration de Molécules Complexes. – TFM4Asym
La mise au point de méthodologies de synthèse permettant d’accéder à des composés énantiopures polyfonctionnels est une préoccupation majeure dans de nombreux domaines de la chimie. Les composés trifluorométhylés sont présents dans de nombreux domaines de la chimie, tels que, la pharmacochimie et
Réactions énantiosélectives d'halocarbocyclisation induites par des bases de Lewis chirales – ChiNuHalo
Le sujet de la présente proposition porte sur la synthèse de nouvelles familles de bases de Lewis chirales et l’évaluation de leur capacité à activer les sources électrophiles d’halogènes dans le but de promouvoir des réactions d’halocarbocyclisation. Les produits naturels halogénés d’intérêt biolog
Etudes en Organocatalyse – STUDORCA
Nous proposons d’une part (Tâche 1) de développer une approche organocatalytique énantio- et diastéréo-sélective qui soit générale et flexible pour la synthèse de composés spiro bicycliques contenant un atome de carbone spiranique «tout carboné« chiral en utilisant la réactivité d'équivalents zwiter
Oxydation de complexes à ligand phosphasalen – PsalenOx
Alors que la chimie des salens est très développée, il existe peu de variations de leur structure par introduction d'hétéro-atomes, c'est l'originalité du ligand étudié (cf illustration) que nous avons développé il y a quelques années au Laboratoire. Le caractère très donneur des iminophosphoranes l
Quaternarisation de la position anomère de dérivés de la N-Acetylglucosamine par insertion de carbène – QuatGlcNAc
Le développement de nouvelles méthodes de synthèse en chimie des sucres représente un enjeu important depuis l’avènement du rôle majeur joué par les oligosaccharides dans de nombreux processus biologiques. Dans ce contexte, ce projet vise à promouvoir la fonctionnalisation de la position anomère de