Stratégies pharmacogénomiques pour des approches de médecine personnalisée (PGxPM2025) - EP PerMed - JTC 2025

Dans le cadre du partenariat Européen pour la médecine personnalisé, EP PerMed (soutenus par l’Union européenne dans le cadre d’Horizon Europe, accord de subvention n° 101137129), L’Agence Nationale de la Recherche, en partenariat avec 35 organismes de financement, lance son deuxième appel à projets transnational conjoint sur le thème « Stratégies pharmacogénomiques pour des approches de médecine personnalisée (PGxPM2025) ». Le budget disponible pour cet appel est de 36.5 Mio€ (env.).

Les pays suivants (24) participent à la préparation de l’appel : Afrique du Sud, Allemagne, Autriche, Belgique, Danemark, Espagne, Estonie, Finlande, France, Grèce, Hongrie, Islande, Israël, Irlande, Italie, Lettonie, Lituanie, Luxembourg, Norvège, Pologne, Portugal, République tchèque, Suède, et Turquie. Les régions suivantes participent (10) : Flandre (Belgique), Fédération Wallonie-Bruxelles (Belgique), Saxe (Allemagne), Lombardie (Italie), Toscane (Italie), Açores (Portugal), Région Centre (Portugal), Andalousie (Spain), Catalogne (Espagne) et Navarre (Espagne).

Sujet de recherche : Le JTC2025 vise à financer des projets de recherche en santé humaine sur les stratégies pharmacogénomiques pour les approches de médecine personnalisée et à soutenir les projets de recherche travaillant sur un ou plusieurs des aspects suivants : 1) L'identification de nouveaux marqueurs pharmacogénomiques ou signatures basées sur des données (multi)-omiques en connexion avec un médicament ou une combinaison de médicaments ; 2) La validation d'un marqueur pharmacogénomique ou de signatures basées sur des données (multi)-omiques pour prédire les résultats d'un médicament ou d'une combinaison de médicaments ; 3) Utilisation des stratégies pharmaco-omiques pour déterminer un dosage idéal, l'efficacité d’un traitement et/ou le risque de réaction indésirable aux médicaments et de non-réponse au traitement afin d'adapter les parcours de traitement personnalisés, y compris les traitements combinés (multi-médication).

L'ANR financera les partenaires français des projets sélectionnés. En respect avec les engagements de l’ANR, les participants s’engagent à déposer leurs publications au sein d’archives ouvertes, et à respecter le protocole de Nagoya concernant l’utilisation des ressources génétiques.

Erratum du 21/01/2025 : Modalités de participation pour les partenaires sollicitant une aide de l’ANR – Page 9, section 5 : ajout d’un paragraphe.