Pré-annonce – 2022

Pré-annonce : Programme Joint Européen sur les Maladies Rares (EJP RD) - Appel à projets 2022

Développement de nouveaux outils et voies d'analyse pour accélérer le diagnostic et faciliter le suivi du diagnostic (y compris des cas non diagnostiqués) dans les maladies rares.

Annonce du lancement de l’appel

Le contenu et les procédures de l'appel décrits dans cette annonce peuvent être modifiés et ne sont pas juridiquement contraignants.

Le programme joint européen sur les Maladies Rares (European Joint Programme on Rare Diseases (EJP RD)) a été établi pour aider à coordonner les efforts de la recherche dans les pays européens, associés à l’Europe et non européens dans le domaine des maladies rares et à mettre en œuvre les objectifs du Consortium international de recherche sur les maladies rares (IRDiRC). Depuis 2019, il poursuit l'effort de financement de l'ERA-Net E-Rare qui a mis en œuvre avec succès dix appels conjoints transnationaux pour des projets de recherche sur les maladies rares entre 2006 et 2018.

Après la mise en œuvre réussie de trois appels conjoints transnationaux (JTCs 2019-2021) axés sur la recherche fondamentale, préclinique, et les sciences humaines et sociales (SHS).

1. OBJECTIF DE L’APPEL

L'objectif général de l'appel est de permettre aux scientifiques de différents pays d'établir une collaboration efficace sur un projet de recherche interdisciplinaire commun basé sur les complémentarités et le partage d'expertise, avec un bénéfice futur évident pour les patients.

Sujet : Développement de nouveaux outils et voies d'analyse pour accélérer le diagnostic et faciliter le suivi du diagnostic (y compris les des cas non diagnostiqués) dans les maladies rares.

Les projets de recherche transnationaux doivent couvrir au moins un des domaines suivants, de pertinence équivalente pour cet appel:

  • Diagnostic basé sur le phénotype : intégration entre différentes ontologies, intégration de voies partagées, phénotypage numérique, développement d'approches/d'applications d'intelligence artificielle pour extraire des données liées à la santé à l'aide du diagnostic;
  • Recherches de marqueurs/biomarqueurs pronostiques pour un diagnostic précoce et le suivi de la maladie;
  • Méthodologies de résolution de cas actuellement difficiles à analyser en raison de différents mécanismes sous-jacents (par exemple, mosaïcisme, altérations génomiques (non codantes), régulation des gènes, héritage complexe), y compris les nouvelles technologies de génomique / génomique fonctionnelle, multi-omics, mathématiques, approches biostatistiques, bio-informatiques et intelligence artificielle;
  • Stratégies fonctionnelles pour stratifier globalement les variants de signification inconnue (VUS) à usage clinique ; mise en place de systèmes (in vitro) pour faire la distinction entre VUS et variants pathogènes (par exemple, confirmation de la perturbation de l'épissage pour les variants introniques profonds, perte de fonction protéique et gain de fonction protéique toxique);
  • Développement de modèles de voies pour permettre le diagnostic, en particulier pour les maladies nouvellement découvertes qui peuvent partager des mécanismes moléculaires sous-jacents avec des maladies déjà connues.

Le cas échéant, il est possible d'utiliser des modèles cellulaires et animaux pour la validation des nouvelles approches de diagnostic dans les sous-thèmes énumérés ci-dessus.

Les approches et sujets suivants sont exclus du champ d'application de l'appel:

  • a.    Essais cliniques interventionnels pour prouver l'efficacité des médicaments, des traitements, des procédures chirurgicales, des procédures de technologie médicale. Cela comprend également les études comparant l'efficacité, par exemple de deux techniques chirurgicales ou thérapies. Les études cliniques de pharmacovigilance de phase IV ne peuvent pas non plus être financées.
  • b.    Études sur des tests exclusifs à la sécurité des dispositifs médicaux.
  • c.    Le développement de nouvelles thérapies tels que couverts dans l’AAP EJP RD 2020.
  • d.    Projets axés uniquement sur les maladies neurodégénératives rares qui sont au cœur de l'Initiative de programmation conjointe sur la recherche sur les maladies neurodégénératives (JPND). Ce sont : la maladie d'Alzheimer et d'autres démences ; la maladie de Parkinson (MP) et les troubles liés à la MP ; maladies à prions; maladies des motoneurones ; maladie de Huntington; Atrophie musculaire spinale et formes dominantes d'ataxie spinocérébelleuse. Les chercheurs intéressés doivent se référer aux appels JPND pertinents. Cependant, les démences/maladies neurodégénératives infantiles ne sont pas exclues.
  • e.    Maladies infectieuses rares, cancers rares et événements indésirables rares dans le traitement des maladies courantes. Les maladies rares avec une prédisposition au cancer ne sont pas exclues.

Composition du Consortium

Les projets doivent concerner un groupe de maladies rares ou une seule maladie rare selon la définition européenne, c'est-à-dire une maladie ne touchant pas plus de cinq personnes sur 10 000 dans la Communauté européenne, les États associés à la CE et le Canada.

En outre, la participation des patients est fortement encouragée pour les projets retenus qui sont centrés sur les patients.

La durée maximum d’un projet est de trois ans.

Seuls les projets transnationaux seront financés. Chaque consortium soumettant une proposition doit impliquer au moins quatre chercheurs principaux partenaires, d'au moins quatre pays différents se joignant à cet appel JTC 2022. Chaque consortium ne peut pas compter plus de deux partenaires éligibles d’un même pays (d'autres limites nationales peuvent s'appliquer).

Ouvert
Clos
Ouverture : Dec 2021
Fermeture : Fev 2022

2. CALENDRIER PRELIMINAIRE

Une procédure de soumission en deux étapes sera mise en place pour les demandes conjointes : les pré-propositions et les propositions complètes. L'ouverture de l’appel est programmée en décembre, avec une date limite de soumission des pré-propositions en février.

Un webinaire d’information sera organisé le 16 décembre 2021 par le secrétariat de l’appel dont voici le lien pour les inscriptions : https://forms.office.com/r/P7cYnbLLYG.
et un outil de réseautage est à votre disposition pour entrer en contact avec d’autres chercheurs (https://live.eventtia.com/en/jtc2022matchmaking).

Des informations supplémentaires sont disponibles sur le site web de l'EJP RD :

http://www.ejprarediseases.org

Pour toute question générale concernant l'appel conjoint JTC2022, veuillez contacter le secrétariat de l'appel ISCIII, Espagne:

E-Mail:

Ignacio Baanante ibaanante(at)isciii.es

Pour toute question concernant la participation des équipes de recherche françaises dans cet appel à projet :

Dr Florence Guillot Florence.guillot(at)anr.fr

ou

EJPRDcall(at)anr.fr  

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