Cardiovasculaire, obésité et diabète

Le Groupement d’Intérêt Public Agence Nationale pour la Recherche (GIP ANR) lance un appel à projets (AAP) dans les domaines des maladies cardiovasculaires, de l’obésité et du diabète. Il a pour objectif de soutenir des projets de haut niveau de recherche fondamentale, clinique et thérapeutique dans les trois domaines concernés.

Axe transversal « Métabolisme, inflammation et système cardiovasculaire »

• L’accumulation de tissu adipeux, l’hyperglycémie chronique et l’athérosclérose précoce s’accompagnent d’une inflammation chronique à bas bruit pouvant être impliquée dans l’évolution et les complications des maladies métaboliques et cardiovasculaires. Cet AAP a pour but de favoriser les approches multidisciplinaires utilisant des modèles cellulaires, des modèles animaux et des études chez l’homme ou dans des populations, pour appréhender les bases moléculaires et physiopathologiques de ces différents processus, notamment inflammatoires.

Axe « Maladies cardiovasculaires »

• Pathologies cardiaques innées et acquises (insuffisance cardiaque, mort subite et troubles du rythme, développement cardiovasculaire).
• Athérosclérose, thrombose, hypertension artérielle et pathologies artérielles non athéromateuses.
• Angiogenèse (mécanismes pro- et anti-angiogéniques).
• Cibles et stratégies thérapeutiques, biomarqueurs et critères de substitution à la morbi-mortalité.

Axe « Obésité »

• Physiopathologie et bases moléculaires (développement et métabolisme du tissu adipeux, métabolisme énergétique, génétique, facteurs comportementaux et environnementaux).
• Complications.
• Cibles et stratégies thérapeutiques, biomarqueurs.

Axe « Diabète »

• Cellule bêta, insuline et interaction avec le système immunitaire (développement foetal du pancréas ; modèles de différenciation et de régénération ; fonctions de la cellule bêta ; signalisation et actions de l’insuline ; physiopathologie des diabètes).
• Génétique et bases moléculaires du diabète ; modèles animaux ; facteurs prédictifs des diabètes.
• Complications.
• Cibles et stratégies thérapeutiques, biomarqueurs.