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INHIBITION DE LA VOIE DAXX-DEPENDANTE DANS LES LESIONS DE L'ISCHEMIE/REPERFUSION MYOCARDIQUE PAR DES PEPTIDES INHIBITEURS.
Génétique quantitative de variables métabolomiques dans des modèles de résistance à l'insuline
Du paragangliome héréditaire au rôle des mitochondries dans la sensibilité à l'oxygène
Canaux TRP et mécanotransduction : de la physiologie aux pathologies associées
Nouveaux Déterminants Moléculaires des Déficits Hypophysaires
Les bases moléculaires et structurales de trois maladies génétiques impliquant des déficiences en transcription et en réparation de l ADN
VAV1: un noeud de signalisation contrôlant l'homéostasie du système immunitaire et les maladies immunes
Les facteurs d'échange de RhoA comme marqueurs biologiques d'altération de la régulation de la pression artérielle
Comprendre les mécanismes moléculaires à l'origine des maladies à ARN gain de fonction
Remodelage des organes creux musculaires et dilatations: établir un lien avec le Facteur de Réponse au Sérum
Expression de HMGB1 et de RAGE et rôle de leur interaction dans la BPCO
Etude moléculaire et fonctionnelle de la protéinase 3, autoantigène dans la granulomatose de Wegener : identification de ses partenaires et de ses cibles dans les neutrophiles de patients
Recherche pangénomique de gènes modificateurs de la pénétrance de l'hémochromatose-HFE
NO synthase neuronale cardiaque : Nouvelle cible thérapeutique de la dysfonction et arythmies cardiaques au cours de l¿insuffisance cardiaque
Maladies mitochondriales d'origine nucléaire
La maladie de Fanconi: du fondamental au patient.
Déterminisme épigénétique d'états pathologiques et transmission héréditaire par les ARNs
Physiopathologie de la dysgenèse des cellules enteroendocrines
O-GlcNAc-glycosylation des facteurs de transcription FoxO1 et ChREBP : Implication dans le phénomène de glucotoxicité
Physiopathologie et génétique de la dysplasie micronodulaire pigmentée des surrénales (PPNAD) et du complexe de Carney (CNC)
Régulation de l'adressage ds canaux ioniques et excitabilité cardiaque normale et pathologique
Acquisition d'un comportement tumoral par la cellule musculaire lisse dans l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) idiopathique.
Rôle du récepteur aux hormones thyroïdiennes TRalpha dans le développement de l'athérosclérose
Cardiovascular diseases, including atherosclerosis, represent a major public health issue. Hypothyroidism is associated to hypercholesterolemia and hypertension, two major risk factors for the disease. Thyroid hormones have attractive properties to fight cardiovascular diseases . However these mole
Génétique et physiopathologie des formes rares d'hypercholestérolémie familiale
GENOMIQUE INTEGRATIVE DU DIABETE DE TYPE 2
Derivation non-intégrative et différenciation cutanée et cardiaque de cellules pluripotentes induites (iPS) dérivées de cellules somatiques adultes comme modèle cellulaire et pour des thérapies autologues
Tolérance hypoxique et Hypusinylation de eIF5A
Rôle des canaux potassiques TASK dans la zonation fonctionnelle du cortex surrénal et la physiopathologie de l'hypertension
Lipoprotéines de Haute Densité et protection contre les maladies cardiovasculaires
Etude des corrélations phénotype-génotype et de la physiopathologie du syndrome AHNAC (Angiopathie Héréditaire avec Néphropathie, Anévrysme et Crampes).
Syndrome lymphoprolifératif avec autoimmunité et modèles de défauts génétiques de la tolérance au soi.
Désordres métaboliques liés au fer : nouvelles données sur l'axe hepcidine-ferroportine
Validation de modèles cellulaires et murins de Progeria et leur utilisation pré-clinique pour le développement d¿outils thérapeutiques
In the last 4 years, several dat on pathophysioogy of Prelamin A associated disorders have been obtained by our group and others. After these disorders have been widely explored from patient's cells and existing animals models, and even in a very promising and fast advancing context, they are only p
Mécanismes communs de l'atrophie musculaire dans les myopathies et la sarcopénie : interaction entre inflammation, fibrose et atrophie
Muscular dystrophies are a heterogenous group of rare genetic disorders. These diseases, in common with age related sarcopenia are characterised by muscle atrophy, fibrosis and fatty infiltration. Inflammation plays a role in this process but the exact cellular and molecular mechanisms are poorly un
Bases moléculaires, mécanismes fonctionnels et thérapeutique alternative des syndromes lymphohistiocytaires
The characterization and understanding of the molecular and functional bases leading to the occurrence of Hemophagocytic Lymphohistiocytic syndromes provide a way to approach critical mechanisms controlling T lymphocyte homeostasis. Through the study of human natural mutants of these conditions, cri
Implication des gènes du développement Dlx5 et Runx2 dans le déterminisme de l¿ostéoporose corticale
The development of new approaches to treat osteoporosis represents a major clinical need. There was a tremendous increase over the last two decades in the fundamental understanding of the mechanisms regulating bone remodeling with the final aim to develop new anabolic therapies for bone disorders (K
Voies de signalisation impliquant l¿intégrine aIIbb3 dans la formation des proplaquettes des mégakaryocytes humains.
Analyse de l¿interaction entre mastocytes et cellules T régulatrices dans la protection contre les glomérulonéphrites.
Etude d'association par tour du génome chez les malades Caucasiens Européens atteints de Sclérodermie systémique
ERRalpha: une nouvelle cible pour la mise au point de traitements anti-ostoéporotiques
Positionnement des noyaux en conditions normales et pathologiques
