Search
Régulation de l'adressage ds canaux ioniques et excitabilité cardiaque normale et pathologique – CHAT
Acquisition d'un comportement tumoral par la cellule musculaire lisse dans l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) idiopathique. – ATOL
Rôle du récepteur aux hormones thyroïdiennes TRalpha dans le développement de l'athérosclérose – aTHeRoma
Cardiovascular diseases, including atherosclerosis, represent a major public health issue. Hypothyroidism is associated to hypercholesterolemia and hypertension, two major risk factors for the disease. Thyroid hormones have attractive properties to fight cardiovascular diseases . However these mole
Génétique et physiopathologie des formes rares d'hypercholestérolémie familiale – ADHPATH
GENOMIQUE INTEGRATIVE DU DIABETE DE TYPE 2 – 2G-T2D
Derivation non-intégrative et différenciation cutanée et cardiaque de cellules pluripotentes induites (iPS) dérivées de cellules somatiques adultes comme modèle cellulaire et pour des thérapies autologues – iPS for therapy
Tolérance hypoxique et Hypusinylation de eIF5A – HYPUSINE_OXIE
Rôle des canaux potassiques TASK dans la zonation fonctionnelle du cortex surrénal et la physiopathologie de l'hypertension – HypertenTASK
Lipoprotéines de Haute Densité et protection contre les maladies cardiovasculaires – HeLPinCVD
Etude des corrélations phénotype-génotype et de la physiopathologie du syndrome AHNAC (Angiopathie Héréditaire avec Néphropathie, Anévrysme et Crampes). – HANAC SYNDROME
Syndrome lymphoprolifératif avec autoimmunité et modèles de défauts génétiques de la tolérance au soi. – GENALPD
Désordres métaboliques liés au fer : nouvelles données sur l'axe hepcidine-ferroportine – FERROHEPC
La maladie de Fanconi: du fondamental au patient. – FAnC
Déterminisme épigénétique d'états pathologiques et transmission héréditaire par les ARNs – EPIPATH-PARAPATH
Maladies mitochondriales d'origine nucléaire – MITOgenes
Les bases moléculaires et structurales de trois maladies génétiques impliquant des déficiences en transcription et en réparation de l ADN – TransRepPath
VAV1: un noeud de signalisation contrôlant l'homéostasie du système immunitaire et les maladies immunes – VAV1GENOPAT
Les facteurs d'échange de RhoA comme marqueurs biologiques d'altération de la régulation de la pression artérielle – ROMA
Comprendre les mécanismes moléculaires à l'origine des maladies à ARN gain de fonction – RNA DISEASES
Remodelage des organes creux musculaires et dilatations: établir un lien avec le Facteur de Réponse au Sérum – REMODEL-SRF
Expression de HMGB1 et de RAGE et rôle de leur interaction dans la BPCO – RAGELUNG
Etude moléculaire et fonctionnelle de la protéinase 3, autoantigène dans la granulomatose de Wegener : identification de ses partenaires et de ses cibles dans les neutrophiles de patients – PR3vasculitis
Recherche pangénomique de gènes modificateurs de la pénétrance de l'hémochromatose-HFE – PanHFE
NO synthase neuronale cardiaque : Nouvelle cible thérapeutique de la dysfonction et arythmies cardiaques au cours de l¿insuffisance cardiaque – NO FUTURE
INHIBITION DE LA VOIE DAXX-DEPENDANTE DANS LES LESIONS DE L'ISCHEMIE/REPERFUSION MYOCARDIQUE PAR DES PEPTIDES INHIBITEURS. – MyocarDaxx
Génétique quantitative de variables métabolomiques dans des modèles de résistance à l'insuline – mQTL
Du paragangliome héréditaire au rôle des mitochondries dans la sensibilité à l'oxygène – MITOXY
Canaux TRP et mécanotransduction : de la physiologie aux pathologies associées – MecanoPat
Nouveaux Déterminants Moléculaires des Déficits Hypophysaires – MDPHD
Physiopathologie de la dysgenèse des cellules enteroendocrines – EnteroEndoPat
O-GlcNAc-glycosylation des facteurs de transcription FoxO1 et ChREBP : Implication dans le phénomène de glucotoxicité – DIAB-O-GLYC
Physiopathologie et génétique de la dysplasie micronodulaire pigmentée des surrénales (PPNAD) et du complexe de Carney (CNC) – Complexe de Carney
Voies de signalisation impliquant l¿intégrine aIIbb3 dans la formation des proplaquettes des mégakaryocytes humains. – MEGAPAK
Analyse de l¿interaction entre mastocytes et cellules T régulatrices dans la protection contre les glomérulonéphrites. – MastC-Treg-Nephritis
Etude d'association par tour du génome chez les malades Caucasiens Européens atteints de Sclérodermie systémique – GENESYS
ERRalpha: une nouvelle cible pour la mise au point de traitements anti-ostoéporotiques – ErrOs
Positionnement des noyaux en conditions normales et pathologiques – Centronucleus
Validation de modèles cellulaires et murins de Progeria et leur utilisation pré-clinique pour le développement d¿outils thérapeutiques – PROGERIA
In the last 4 years, several dat on pathophysioogy of Prelamin A associated disorders have been obtained by our group and others. After these disorders have been widely explored from patient's cells and existing animals models, and even in a very promising and fast advancing context, they are only p
Mécanismes communs de l'atrophie musculaire dans les myopathies et la sarcopénie : interaction entre inflammation, fibrose et atrophie – IN-A-FIB
Muscular dystrophies are a heterogenous group of rare genetic disorders. These diseases, in common with age related sarcopenia are characterised by muscle atrophy, fibrosis and fatty infiltration. Inflammation plays a role in this process but the exact cellular and molecular mechanisms are poorly un
Bases moléculaires, mécanismes fonctionnels et thérapeutique alternative des syndromes lymphohistiocytaires – HLH-genepathé
The characterization and understanding of the molecular and functional bases leading to the occurrence of Hemophagocytic Lymphohistiocytic syndromes provide a way to approach critical mechanisms controlling T lymphocyte homeostasis. Through the study of human natural mutants of these conditions, cri
Implication des gènes du développement Dlx5 et Runx2 dans le déterminisme de l¿ostéoporose corticale – Dros
The development of new approaches to treat osteoporosis represents a major clinical need. There was a tremendous increase over the last two decades in the fundamental understanding of the mechanisms regulating bone remodeling with the final aim to develop new anabolic therapies for bone disorders (K