Santé et Bio technologies Cohortes

Maladie Rénale Chronique - Réseau Epidémiologie et Information en Néphrologie

CKD-REIN

Mots-clés : maladie rénale chronique ; défaillance rénale ; mortalité ; qualité de vie ; pratique clinique ; biomarqueurs

Résumé

La cohorte CKD-REIN a pour but d’identifier les déterminants et les biomarqueurs de progression de la maladie rénale chronique (MRC) et ses complications, ainsi que les pratiques associées à un meilleur pronostic de la maladie et une meilleure qualité de vie des patients. Coordonnée avec l'étude internationale CKDopps, elle a inclus 3033 patients adultes avec une MRC modérée ou avancée dans 40 consultations de néphrologie en France. De nombreuses données et échantillons biologiques ont été collectés chaque année pendant 5 ans auprès des patients et des néphrologues. Le suivi actif de la cohorte a pris fin le 31/12/20. Depuis, un suivi passif est assuré par chainage de la cohorte aux bases de données médico-administratives, dont le registre national REIN de la dialyse et de la greffe. L'impact de la cohorte pour la communauté médicale et scientifique est important, avec plus de 100 projets de recherche (académiques ou industriels) approuvés par le comité de pilotage et 62 publications. La richesse des données collectées a déjà contribué à améliorer les connaissances dans de nombreux domaines de la prise en charge et des complications de la MRC : la complexité des patients, l'adhésion aux recommandations en matière de prévention des complications de la maladie, les évènements indésirables des traitements, l'insuffisance rénale aiguë sur chronique, les complications métaboliques, la prédiction de l'évolution vers la défaillance rénale, les différences entre sexes dans la MRC, la transition vers les traitements de suppléance rénale; le recours au traitement conservateur. La cohorte a également contribué à la compréhension de la santé perçue, un domaine peu exploré dans la MRC et pour lequel CKD-REIN dispose d’informations particulièrement riches. Les enseignements des 60 premières publications de la cohorte ont été récemment publiés (Alencar de Pinho et al. Nephrol & Ther, août 2023).

 

L'auteur de ce résumé est le coordinateur du projet, qui est responsable du contenu de ce résumé. L'ANR décline par conséquent toute responsabilité quant à son contenu.

Informations générales

Acronyme projet : CKD-REIN
Référence projet : 10-COHO-0001
Région du projet : Île-de-France
Discipline : 5 - Bio Med
Aide PIA : 7 661 576 €
Début projet : février 2011
Fin projet : décembre 2024

Coordination du projet : Natalia ALENCAR DE PINHO
Email : natalia.alencar-de-pinho@inserm.fr

Consortium du projet

Etablissement coordinateur : Université Paris-Saclay
Partenaire(s) : Agence de la Biomédecine, CHU de Nancy, CHU d'Amiens, INSERM Délégation Occitanie Pyrénées, Etablissement Français du Sang de Saint Denis, CHU de Bordeaux, Université de Lyon I (Claude Bernard), Université de Lyon III (Jean Moulin), CEA Saclay

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