Phénotypage de pathologie par imagerie furtive sans marquage sur microtissus autoorganisés – FurTIPh

La médecine personnalisée vise à offrir des diagnostics et des traitements adaptés à chaque individu. Cependant, la culture classique en 2D de cellules de patients pour ces diagnostics et thérapies se heurte à de nombreux échecs. Les cultures 3D, notamment les organoïdes, sont précieuses car elles peuvent reproduire la structure et les fonctions des tissus humains via leur auto-organisation en 3D. L'observation de ces microtissus pourra permettre l'identification de marqueurs pathogènes spécifiques mais les approches actuelles d'imagerie sont invasives et/ou coûteuses -comme l'imagerie par fluorescence, qui pose des problèmes de toxicité et de fiabilité à long terme.

Dans ce contexte, de nouvelles technologies d’imagerie seront explorées. L’imagerie sans marquage, notamment par interférométrie, représente une alternative prometteuse, offrant des observations longues sans dégrader les échantillons. Combiné habillement à des approches de microscopie non-linéaires sans marquage (spectroscopie Raman par mesure CARS), une nouvelle modalité de microscopie multimodale multidimensionnelle permettra de venir sonder la matière structurée en 3D que forme ces microtissus.

Le projet FurTIPh a pour objectif de développer un système d'imagerie sans marquage, multimodal et multi-échelle, capable de capturer l’émergence de phénotypes pathologiques dans des microtissus 3D. Ce projet vise à combiner des méthodes d’imagerie innovantes, de traitement de l'information et des systèmes biologiques 3D contrôlés, afin de mieux comprendre les maladies impliquant des modifications histologiques et métaboliques, ici les cancers.