Sondage optogénétique du génome 4D – Opto4D
L’organisation tridimensionnelle et la dynamique des chromosomes dans le noyau cellulaire sont très contrôlés. Par exemple, lorsque survient une cassure double brin d’ADN, les cellules modifient les propriétés mécaniques de la fibre de chromatine, qui devient plus mobile dans l’espace nucléaire et plus facile à réparer. Hélas, étudier la mécanique et la dynamique des chromosomes avec une haute résolution temporelle est très difficile et nécessite de lourds investissements. Ainsi certaines questions fondamentales restent sans réponse: Quelles sont, in vivo, les propriétés physiques de la fibre de chromatine dans une condition physiologique donnée? Comment ces propriétés sont-elles régulées par les modifications biochimiques de la chromatine? Comment evoluent-elles lors de procéssus biologiques fondamentaux tels que la réparation de l’ADN? Nous avons récemment développé de nouvelles techniques permettant de manipuler le génome par la lumière. Ceci offre la possibilité de sonder dynamiquement l’organisation des chromosomes dans les cellules avec une grande précision dans le temps, à des coûts abordables. Nous proposons de développer une approche interdisciplinaire qui combine ces outils à des modèles biophysiques, de la génétique expérimentale et du séquençage massif afin de caractériser les propriétés mécaniques fondamentales de l’organisation 3D du génome lors du processus de réparation d’ADN.
Coordination du projet
Gaël YVERT (LABORATOIRE DE BIOLOGIE ET MODELISATION DE LA CELLULE)
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Partenaire
LBMC LABORATOIRE DE BIOLOGIE ET MODELISATION DE LA CELLULE
LBMC LABORATOIRE DE BIOLOGIE ET MODELISATION DE LA CELLULE
Aide de l'ANR 456 213 euros
Début et durée du projet scientifique :
January 2024
- 48 Mois