Exploration de nouveaux composants de la DiVision cellulaire basée sur FtsZ chez les Archées (DiVA) – DiVA

Les Archaea gagnent de plus en plus le devant de la scène dans le domaine de la diversité et de l'évolution des procaryotes. Pourtant, différemment des bactéries, de nombreux processus cellulaires fondamentaux restent largement sous-étudiés chez les archées. La plupart des Archaea se divisent par fission binaire en utilisant des homologues de la tubuline bactérienne FtsZ. Des études récentes ont commencé à mettre en évidence des éléments clés initiaux dans la division cellulaire des archées, tels que SepF qui ancre le Z-ring. Curieusement, les archées peuvent avoir une ou deux protéines FtsZ, suggérant une diversité dans la gestion de la cytokinèse. De plus, la plupart des composants du divisome bactérien sont absents chez les archées. Dans ce projet, nous explorerons de nouveaux acteurs dans la division cellulaire des archées en utilisant Methanobrevibacter smithii et Haloferax volcanii, comme modèles pour la cytokinèse pilotée par un ou deux FtsZ, respectivement. Nous appliquerons une approche interdisciplinaire impliquant la génération de mutants, la microscopie à haute résolution, la biologie structurale et la bioinformatique. Nous étudierons le rôle des protéines PRC-baril, une famille non caractérisée largement distribuée chez les archées et probablement impliquée dans la division cellulaire chez H. volcanii. En parallèle, nous caractériserons des composants supplémentaires du divisome de M. smithii en identifiant les partenaires de FtsZ et SepF et en analysant le rôle de l'homologue MraB. Ces données expérimentales seront complétées par des analyses génomiques comparatives et phylogénétiques approfondies pour dresser un scénario global de l'origine et de l'évolution de la division cellulaire chez les archées.