L'activité phosphatase de l'époxyde hydrolase soluble comme nouvelle cible dans les maladies cardiométaboliques – PHASM
Les maladies cardiométaboliques sont la première cause de décès dans le monde. L'activité phosphatase de l'époxyde hydrolase soluble (sEH-P) métabolise des médiateurs lipidiques liés aux maladies cardiométaboliques . Ce projet vise à déterminer le rôle physiologique de la sEH-P et si son inhibition permet de traiter les maladies cardiométaboliques . Le réseau proposé est centré autour du Pr. Bellien (Université de Rouen) qui étudie l'impact de l’inactivation génétique de la sEH-P et le Pr. Proschak (Université de Goethe) qui poursuivra le développement d'outils pharmacologiques permettant l'inhibition périphérique et centrale sélective de la sEH-P chez les rongeurs et l'homme. Après leur validation, l'impact de ces inhibiteurs, sera testé et comparé à celui de l'inactivation génétique dans des modèles animaux de maladies cardiométaboliques, avec le Dr Guignabert (Université Paris-Sud) pour l'hypertension pulmonaire et les aspects mécanistiques cellulaires. Le Dr Morisseau (UC Davis) apportera les outils biochimiques et analytiques nécessaires au projet.
Coordination du projet
Jérémy Bellien (NOUVELLES CIBLES PHARMACOLOGIQUES DE LA PROTECTION ENDOTHELIALE ET DE L'INSUFFISANCE CARDIAQUE)
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Partenariat
EnVI NOUVELLES CIBLES PHARMACOLOGIQUES DE LA PROTECTION ENDOTHELIALE ET DE L'INSUFFISANCE CARDIAQUE
HPPIT Hypertension artérielle, pulmonaire : physiopathologie et innovation thérapeutique
Goethe-Universität Frankfurt am Main / Institut für Pharmazeutische Chemie
Aide de l'ANR 381 488 euros
Début et durée du projet scientifique :
février 2023
- 36 Mois