Dissection des bases immunogénétiques du psoriasis impliquant les interférons de type I – DIFN-PSO
Nous avons récemment identifié grâce à l'étude d'un modèle Mendelien de psoriasis une nouvelle mutation dans un gène codant pour une protéine impliquée dans les réponses immunitaires cutanées, qui conduit à une activation constitutive de la voie de signalisation à laquelle elle est liée. Grâce à un consortium rassemblant des expertises complémentaires de haut niveau, nous avons pour objectifs non seulement de démontrer le caractère pathogène de la mutation dans le psoriasis, mais aussi d'identifier un ensemble robuste de biomarqueurs génétiques qui pourraient être utilisés en pratique pour une meilleure prédiction de la réponse clinique à différents traitements, permettant l'élaboration de stratégies innovantes basées sur une médecine de précision, ce qui apporterait de multiples bénéfices pour les malades atteints par cette maladie inflammatoire chronique encore associée à des taux élevés de perte d'efficacité en vie réelle, y compris pour les traitements les plus efficaces à ce jour.
Coordination du projet
Hervé BACHELEZ (Institut des Maladies Génétiques)
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Partenariat
Institut Imagine - U1163 Institut des Maladies Génétiques
IMAGINE INSTITUT DES MALADIES GÉNÉTIQUES (IHU)
IMAGINE INSTITUT DES MALADIES GÉNÉTIQUES (IHU)
HIPI Human Immunology, Pathophysiology and Immunotherapy / Immunologie humaine, physiopathologie & immunithérapie
Aide de l'ANR 597 454 euros
Début et durée du projet scientifique :
novembre 2021
- 42 Mois