Régulation du cortex de l'actine par myosine de classe I Myo1C – MyoCortex
Malgré le rôle majeur du cortex d’actine dans la morphogenèse et la fonction des cellules de mammifères, les mécanismes moléculaires par lesquels ses principaux régulateurs, comme Myo1C, contrôlent sa dynamique et son architecture ne sont pas compris. Myo1C est une myosine de classe I non conventionnelle exprimée de manière ubiquitaire et enrichie au niveau du cortex cellulaire. Nous avons démontré que Myo1C est un gène essentiel pour le développement de l'embryon de souris et révélé sa fonction dans la stabilisation des réseaux d’actine cellulaires. Ici, nous étudierons comment Myo1C (ré)organise l'actine en combinant l'optogénétique dans des conditions de culture contrôlées sur des micropatrons et des reconstitutions biochimiques in vitro. Les outils et les connaissances acquises seront ensuite appliqués à l'embryon pour comprendre les bases moléculaires de l'action de Myo1C et ses conséquences physiologiques grâce à une stratégie multi-échelle et interdisciplinaire.
Coordination du projet
Kristine SCHAUER (DYNAMIQUE DES CELLULES TUMORALES)
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Partenariat
DYNAMIQUE DES CELLULES TUMORALES
IC Institut Curie
I2BC Institut de Biologie Intégrative de la Cellule
Aide de l'ANR 606 653 euros
Début et durée du projet scientifique :
septembre 2021
- 48 Mois