Identification pharmacogénétique de petites molécules bioactives pour promouvoir l’oligodendrogenèse dans un modèle de lésion cérébrale néonatale – NeoRepair

Compte tenu de la fragilité des oligodendrocytes et de leur dégénérescence dans de nombreuses pathologies du système nerveux, l'identification de nouveaux moyens de promouvoir leur régénération et leur maturation reste un axe de recherche majeur. Ce projet de recherche vise à mutualiser l'expertise ainsi que des banques de données de régulation transcriptionnelle (transcriptomes et ChIP-seq) récemment générées par deux des laboratoires candidats. Un premier objectif (Objectif 1) vise à combiner ces données transcriptionnelles avec celles déjà publiées, afin d’explorer le contrôle transcriptionnel de la genèse d’oligodendrocytes par la région la dorsale de la zone sous-ventriculaire postnatale, ainsi que leur maturation en cellules myélinisantes. Ce premier niveau d'analyse permettra d’affiner une analyse pharmacogénomique récemment publiée par le deuxième partenaire, permettant d’identifier des petites molécules bioactives favorisant l’oligodendrogenèse et la myélinisation (Objectif 2). Enfin, l’expertise en pharmacologie du troisième partenaire permettra la sélection des petites molécules présentant le meilleurs potentiel thérapeutiquele meilleur potentiel thérapeutique afin qu’elles soient testées dans un modèle animal d’hypoxie périnatale qui reproduit les lésions cérébrale observées chez le grand prématuré (Objectif 3).