Methylation de l'histone H3K27 : régulation et rôle dans le cartilage articulaire – EpiCart

Pendant longtemps, les marques épigénétiques ont été considérés comme irréversibles. En particulier, il était admis qu'une fois méthylées, les histones ne pouvaient pas être déméthylées. Nous savons maintenant que ces marques épigénétiques sont étroitement régulées et contrôlent de nombreux processus cellulaires tels que la différenciation, la régulation des gènes, le développement ou la carcinogenèse. En ce qui concerne la physiologie du cartilage, le rôle de la régulation épigénétique est encore largement inconnu. Cependant, des études récentes montrent un rôle critique de l'épigénome dans la régulation du phénotype des chondrocytes et dans le développement des maladies du cartilage (arthrose, arthrite). L'objectif de ce projet est d'identifier le rôle de la méthylation de la lysine 27 de l'histone H3 (H3K27) dans le développement du cartilage et les maladies articulaires. Les résultats devraient permettre d'approfondir les connaissance de l'épigénome dans le cartilage, et de déterminer si la méthylation des H3K27 pourrait devenir une cible potentielle pour une intervention pharmacologique dans le traitement de l'arthrose et éventuellement d'autres maladies arthritiques.