Ocytocine (OT) et autisme : innovation thérapeutique – OT-ism
L’autisme est un trouble du comportement encore mal connu et mal traité. Depuis peu d’années, diverse études indiquent que l’ocytocine (OT) et ses récepteurs (OT-R et V1A-R) peuvent jouer un rôle important dans la genèse et l’évolution de la pathologie. Cette hormone et ses récepteurs ouvrent également des perspectives thérapeutiques majeures avec un très fort impact potentiel sur la santé et la société. Trois équipes de biologistes, de pharmacochimistes et de radiochimistes s’associent pour proposer un programme de recherche translationnel, de la molécule au patient, visant à fournir aux neurobiologistes, aux pharmacologues, et aux médecins des molécules agissant sur les récepteurs de l’ocytocine (agonistes et antagonistes biodisponibles, radiotraceurs précliniques et radiopharmaceutiques cliniques) pour atteindre deux objectifs principaux : comprendre la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de l’OT dans divers modèles cellulaires et animaux ; développer de nouveaux agents diagnostiques et thérapeutiques.
Coordination du projet
Marcel HIBERT (Laboratoire d'Innovation Thérapeutique)
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Partenaire
UMR 7200 - UNISTRA-CNRS Laboratoire d'Innovation Thérapeutique
ICBMS UMR5246 Institut de Chimie et Biochimie Supramoléculaire
CRNL BIORAN Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon
Aide de l'ANR 479 856 euros
Début et durée du projet scientifique :
September 2014
- 36 Mois