Projets financés
Dérivation de cellules pluripotentes induites (iPS) humaines normales et pathologiques en photorécepteurs: applications thérapeutiques pour les rétinites pigmentaires. – GPiPS
Reprogrammation de fibroblastes de patients sains et souffrants de RP en cellules iPS. Développement de lignées reportrices de cellules iPS permettant de produire de produire et d’isoler efficacement des précurseurs des photorécepteurs. Mise au point de modèles humains in vitro de RP à partir des
Modélisation et approches thérapeutiques de maladies génétiques hépatiques à l’aide de cellules iPS spécifiques de patients – Liv-iPS
La transplantation d’hépatocytes est maintenant une alternative à la greffe orthotopique du foie pour le traitement des maladies métaboliques sévères. Cependant la pénurie d’organes transplantables s’aggrave et les hépatocytes ne peuvent être amplifiés in vitro. Il y a donc un réel besoin de trouver
Evaluation préclinique d’une thérapie cellulaire de la maladie de Huntington fondée sur l’utilisation de cellules souches pluripotentes – HD-SCT
HD est une maladie monogénique incurable associée à une dégénérescence massive des neurones du striatum. Plusieurs essais cliniques récents de phase I/II ont prouvé que la transplantation de cellules souches adéquates peut être bénéfique à des patients souffrant de maladies neurodégénératives. L'obj
Rétention différentielle de cellules souches sur des critères d'affinité ou mécaniques – STREAM
Le projet STREAM s’inscrit dans le cadre du procédé de thérapie cellulaire le plus abouti à ce jour : la greffe de Cellules Souches Hématopoïétiques (CSH) pour la reconstitution de la moelle osseuse, dans le cadre du traitement d’hémopathies malignes (leucémies aiguës, lymphomes, myélomes) et de cer
Mobilisation et nichage des cellules souches hématopoïétiques : apport des mimes d’héparane sulfate – MobiNiCSH
La transplantation de cellules souches hématopoietiques autologues (auto-HSCT) est le moyen le plus utilisé pour prévenir l’aplasie chez des patients traités par chimiothérapie à haute dose (Villanueva et al., 2006). Le succès de l'auto-HSCT dépend de la quantité des cellules souches hématopoïétique
Développement de modèles de cellules dendritiques dérivées de cellules iPS humaines pour les tests de criblage in vitro – hiPS-DC-testing
Le développement de nouveaux modèles cellulaires pertinents est devenu incontournable pour tester la toxicité des substances cosmétiques. Les enjeux industriels sont d’autant plus importants que les directives européennes interdiront, dés 2013, l’utilisation de modèle animal en dermatologie et cosmé
Encapsulation des facteurs paracrines des cellules souches mésenchymateuses gingivales (CSMg) en vue de leur utilisation thérapeutique. – CAPSULE
Les Cellules Souches Stromales Mésenchymateuses (CSM) font l’objet de nombreux essais cliniques dans le domaine de la médecine régénérative du fait de leur propriété multipotente mais surtout de leur propriété stromale. En effet, elles sont capables de produire un ensemble de facteurs de croissance,
Cellules souches germinales et progéniteurs: caractérisation et reprogrammation – GERMPLAST
Les cellules souches germinales (CSG) assurent le maintien de la spermatogenèse dans le testicule des mammifères tout au long de la vie d’un individu. In vitro, les GSG et/ou les progéniteurs germinaux peuvent se reprogrammer spontanément en cellules souches pluripotentes, et nous avons montré chez
