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Lymphocytes T régulateurs humains induits par Faecalibacterium prausnitzii: développement d’outils diagnostiques et thérapeutiques pour la prise en charge des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI).
Résumé du projet La maladie de Crohn et la rectocolite hémorragique sont des maladies inflammatoires chroniques récidivantes de l’intestin (MICI). Leur incidence et prévalence sont fortes et en augm
DEFICIT EN FER ET LESIONS INTESTINALES DANS LA MALADIE COELIAQUE
Ce projet de recherche translationnelle vise à démontrer le rôle favorisant de la carence en fer dans les lésions épithéliales de la maladie coeliaque (MC). Il doit permettre d’établir de nouvelles re
Anévrismes intracraniens : des formes familiales aux méchanismes physiopathologiques
L'anévrisme intracrânien (IA) est une anomalie vasculaire cérébrale asymptomatique affectant 3,2% de la population générale. La complication dramatique de l'IA est sa rupture, entraînant une hémorragi
Spécificité d'attachement sur les glycannes, vers une amélioration des vaccins rotavirus
Les rotavirus (RVAs) sont la cause la plus fréquente de gastroentérite chez l’enfant. Cette maladie requiert fréquemment une hospitalisation et est responsable annuellement de la mort de nombreux enfa
Nouvelle stratégie pour le traitement de la prééclampsie : restauration d’une balance angiogénique physiologique par épuration extracorporelle spécifique du sFlt-1 libération de PlGF libre
La prééclampsie est une complication hypertensive de la grossesse associée à une lourde morbidité et mortalité maternelle et périnatale. Elle complique 2 à 7% des grossesses et est responsable plus de
La régulation de la commande centrale respiratoire par des progestatifs seuls où combinés à des agents sérotoninergiques et orexinergiques, une perspective thérapeutique pour le traitement des syndromes d’hypoventilation centrale ?
Les hypoventilations centrales regroupent des pathologies neuro-respiratoires dont l’origine est congénitale ou acquise. L’hypercapnie, l’acidose et l’hypoxémie qui en résultent ont des conséquences n
De la compréhension des effets protecteurs de la transferrin vers son application thérapeutique dans les dégénérescences rétiniennes
Le déséquilibre du métabolisme du fer rétinien entraînant son accumulation, est considérée comme un acteur important de la pathogenèse des maladies neurodégénératives. La dégénérescence maculaire liée
Contribution neuronale et astrocytaires aux déficiences intellectuelles
Le spectre clinique des déficits cognitifs (DC), varie considérablement depuis la déficience intellectuelle (DI) jusqu’à l’autisme. Parmi les formes génétiques des DC, un certain nombre de gènes coden
Syndrome tricho-hépato-entérique des anomalies de la dégradation des ARN à un syndrome
Le syndrome Tricho-Hépato-Enterique (THE) est une maladie génétique rare associant une diarrhée rebelle nécessitant une nutrition parentérale, une dysmorphie faciale avec des anomalies de cheveux, un
Nouveaux Biomarqueurs Pronostiques de prédiction de mortalité cardiaque précoce des Patients Insuffisants Cardiaques : Apport de la protéomique
L’insuffisance cardiaque (IC) est un problème majeur de santé publique. Sa prévalence a été estimée à 1-2% de la population adulte des pays industrialisés. En dépit d’importants progrès thérapeutiques
