Projets financés

Bien que des avancées importantes aient été réalisées pour caractériser les facteurs impliqués dans la régulation de l'appétit et du métabolisme, les mécanismes responsables de la physiopathologie des troubles alimentaires et métaboliques et le lien entre les dérégulations neuroendocrines et la nutr

Le sepsis est une question de santé publique majeure caractérisé par une composante inflammatoire complexe. Ce projet met l’accent sur le rôle inflammatoire des plaquettes au cours du sepsis. Nous postulons qu’au cours du sepsis sévère, les plaquettes sont activées et libèrent des molécules solubles

L’obésité et le diabète de type 2 (T2D) ont été associés à une accumulation ectopique de lipides dans divers tissus tells que le muscle squelettique jouant un rôle clé dans l’étiologie de l’insulino-résistance. Ces lipides ectopiques sont stockés sous forme de triglycérides dans des gouttelettes lip

Le but de ce projet a été d’étudier de nouveaux mécanismes associés à la régulation physiologique des miARN au cours des processus cellulaires ou d’échanges intercellulaires. Ces derniers ont pris un essor considérable principalement avec les recherches sur les microvésicules. Pourtant malgré toute

A l’arrière des yeux se trouve une couche de cellules essentielles à la vision : les cellules de l’épithélium pigmentaire rétinien (EPR). Les microvilli apicaux de ces cellules polarisées sont en contact très rapproché avec les segments externes des photorécepteurs, les cellules chargées de capter l

Le syndrome de Goldenhar fait partie du spectre de la dysplasie oculo-auriculo-vertébrale (OAVS, OMIM 164210). Plusieurs anomalies chromosomiques ont été décrites dans ce spectre, et par ailleurs des mutations dans différents gènes de développement provoquent des anomalies de la mâchoire ou des asym

Le syndrome du colon irritable (SCI) est l’un des désordres digestifs les plus communs. Il est caractérisé par des douleurs ou de l’inconfort abdominal associé à des altérations des fonctions digestives. L’augmentation des connaissances vis-à-vis de cette pathologie et des moyens thérapeutiques repr

La surdité est le déficit sensoriel le plus fréquent chez l’homme avec une forte composante génétique. Scott et coll ont récemment montré que des mutations de TMPRSS3, une sérine protéase de type II, étaient responsables des surdités profondes DFNB8/10. Dans le but d’élucider le rôle de Tmprss3 dans

Les procédures de reconstructions artérielles telles que l'angioplastie au ballonnet, le pose de stent et les pontages coronariens sont utilisées pour restaurer le flux sanguin dans les artères athéromateuses. Les phénomènes de resténose représentent une complication majeure de ces procédures, parti

L’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est une maladie rare et fatale, qui se caractérise par une atteinte des petites artères pulmonaires qui vont progressivement s’épaissir et conduire à l’augmentation de la post-charge du ventricule droit et à terme à une défaillance cardiaque. Actuellement,

En dépit d'efforts importants ayant conduit à d'évidents succès, l'identification chez l'homme des gènes de prédisposition aux maladies, ainsi que le décryptage des voies fonctionnelles impliquées reste difficile. Les analyses conduites sur les modèles souris et chien, complémentaires et plus facile

L’obésité est actuellement décrite comme l’épidémie mondiale du 21ème siècle et représente un problème majeur de santé publique. De nombreuses études démontrent que l’inflammation du tissu adipeux est un des processus biologiques majoritairement perturbé; ce phénomène contribue à la progression de l

L'obésité est un problème majeur de santé publique souvent associée au diabète de type 2 (T2D). La leptine, cible majoritairement des récepteurs (OB-R) exprimés dans le noyau arqué de l'hypothalamus (ARC) et régule la balance énergétique et l’homéostasie du glucose. Chez les sujets sains, une leptin