Projets financés
Molécules immunostimulatrices ayant une activité antivirale à large spectre: une preuve de concept dans un modèle de primate non-humain – STING-2.0
Notre arsenal thérapeutique pour traiter les pathologies d’origine virale reste extrêmement limité, si bien qu’il existe un besoin important pour des molécules antivirales à large spectre utilisables contre différents virus. Parmi les stratégies possibles, l’idée de molécules stimulant la réponse im
Traitement de la Sclérose en Plaque par un dendrimère phosphoré immuno-modulateur – DENDRI'MS
D’origine auto-immune, la Sclérose En Plaques (SEP) est une pathologie inflammatoire chronique. C’est la maladie neurodégénérative la plus répandue chez l’adulte jeune : elle affecte 2 millions de personnes dans le monde (dont 80000 en France), principalement des femmes. Bien que de nouvelles thérap
Outils pour la quantification tissulaire par imagerie: Histopathologie à haut contenu de tissus humains et artificiels – TooTiQuantI
Le domaine de la biologie cellulaire basée sur l’analyse d’image a vu de nombreux développements se mettre en place ces dernières années, permettant la naissance d’outils adaptés à une utilisation industrielle pour la découverte de nouveaux médicaments. Cette industrialisation de la « biologie cellu
Développement d'un composé "leader" à l'origine d'une nouvelle génération d'anti-paludiques: une approche multi-cibles – MaPI
Le paludisme est un problème majeur de santé publique. En 2007, un objectif ambitieux d'élimination puis d'éradication a été fixé et les mesures de contrôle renforcées. Depuis, le nombre de cas diminue; pourtant on dénombrait encore en 2009 plus de 220 millions de cas. Des initiatives innovantes sub
TrophoTest, une nouvelle approche dans le diagnostic prénatal non invasif par la mise en culture in vitro des Trophoblastes isolées du sang maternel – TROPHOTEST
Le diagnostic prénatal comprend une phase de dépistage qui doit être régulée par des considérations éthiques et, une phase diagnostique qui repose jusqu’à aujourd’hui sur des examens invasifs tels que le prélèvement de trophoblastes ou l’amniocentèse et, qui comporte pour chacun d’entre-eux, des ris
Découverte de nouvelles protéines kinases chez Leishmania donovani à partir des inhibiteurs tête de série issus d’un criblage phénotypique – TRANSLEISH
Le parasite protozoaire de Leishmania donovani est responsable de la leishmaniose viscérale, une maladie mortelle classée parmi les maladies tropicales les plus négligées. En l'absence de réels intérêts économiques les programmes ambitieux de recherche et de développement (R&D) pour de nouveaux médi
Développement préclinique de la Dendrogénine A, une molécule innovante au mécanisme d'action original pour le traitement de la Leucémie Aigüe Myéloïde – DAML
Les leucémies aiguës myéloïdes (LAM) sont les leucémies aiguës les plus répandues chez les adultes. Malgré un taux élevé de rémission complète après traitement par des agents génotoxiques (anthracyclines et aracytine), le taux de rechute est important et conduit à une mauvaise évolution de la maladi
Souris humanisées pour le développement de nouveaux produits thérapeutiques et pour l'évaluation préclinique de vaccins et d’anticorps monoclonaux candidats. – ImHIS
La sélection et la validation de nouveaux vaccins sont devenues incontournables dans les domaines de l’immunothérapie des cancers, de l’infectiologie et des maladies auto immunes. Récemment, la reconstitution d’un système immunitaire humain dans des modèles murins immunodéficients « HIS » (Human Im
Evaluation préclinique de l’utilisation d’ HEMO2life® pour la conservation des greffons rénaux marginaux : comparaison entre conservation statique et en machine de perfusion – HEMO2Perf
La transplantation d’organe est une option de traitement acceptée et efficace des insuffisances terminales d’organes. Plus d’un million de personnes dans le monde a été sauvée ou a vu sa qualité de vie augmenter suite à une transplantation. Cependant, il y a actuellement un déficit de donneurs par r
Production sécurisée de Cellules stromales du tissu adipeux pour la thérapie cellulaire – SAFE
Ces dernières années, des données pertinentes ont montré que les cellules stromales mésenchymateuses médullaires (CSM) peuvent être utilisées en tant que cellules régénératrices pour traiter une variété de pathologies comme les conflits immunologiques et les états dégénératifs. Ainsi, ceci occasionn
Nouvelle technique de microscopie pour de l'imagerie de super résolution 3D – TRIDIMIC
Notre compréhension du vivant nécessite des outils de mesure de plus en plus précis mais en même temps suffisamment rapides, robustes et fiables pour qu’un éventail large de conditions puisse être criblé. Cette notion de criblage est essentielle pour découvrir de nouveaux médicaments et aussi pour l
Production de plaquettes à grande échelle à partir de cellules souches dans des systèmes microfluidiques – PLASMIS
Les plaquettes sanguines permettent l’arrêt du saignement et empêchent les hémorragies. La diminution du taux de plaquettes circulantes est observée chez les patients en chimiothérapie, dans les greffes de moelle ou chez les polytraumatisés. Elle nécessite des transfusions de plaquettes par concentr
Découverte de principes actifs à partir de venins en utilisant des bicouches artificielles miniaturisées – VenomPicoScreen
voir résumé anglais Les deux canaux Kv1.1 et Kv1.5 peuvent être exprimés par synthèse acellulaire, et 1 mg purifiés par synthèse de 2 mL, ce qui est correct pour une protéine membranaire. Leur insertion dans des liposomes a été optimisée. Après insertion dans une bicouche à l’interface de gouttelet
Une enzyme parasitaire comme nouvel outil thérapeutique des maladies inflammatoires chroniques de l'intestin – ACROHNEM
Le projet appelé ACROHNEM (Anti CROHN Enzymatic Molecule ) a pour but le développement d’une molécule enzymatique parasitaire bien caractérisée, comme nouvel outil thérapeutique contre les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI) en constante augmentation, notamment chez les enfants
Thérapies protéiques innovantes des maladies rétiniennes – Innovision
La dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) est la première cause de cécité dans la population de plus de 60 ans, affectant plus de 4 millions d'individus en Europe. La forme humide de la maladie résulte de la croissance anomale de vaisseaux choroïdiens dans la rétine et entraîne des exsudations
Développement d'une approche vaccinale globale contre Staphylococcus aureus ciblant les acteurs de l' immunité humorale, cellulaire et innée – MRSA-VAC
Les souches de Staphylocoque aureus (SA) résistantes à la methicilline (SARM) représentent l’un des pathogènes résistants aux antibiotiques, et l’une des sources de maladies nosocomiales, les plus répandus dans le monde. Ces infections sont un problème de Santé Publique majeur dont les conséquences
Production, purification et sélection d’antithrombines recombinantes de seconde génération à visée thérapeutique : applications au sepsis sévère et à la circulation extracorporelle – THERAT
L’antithrombine, un agent double, anticoagulant et cytoprotecteur : Le projet THERAT porte sur l’un des inhibiteurs de la coagulation, l’antithrombine (AT). Outre son rôle d’inactiver la thrombine (facteur IIa de la coagulation) qui convertit le fibrinogène en fibrine, elle inhibe, outre la thrombi
Mise au point d'antigènes optimisés pour le développement de vaccins contre les lentivirus – LENTIxIS
L’UMR8122 dirigée par le Coordinateur a identifié sur les protéines d’enveloppe des onco-rétrovirus un domaine ayant des propriétés « immunosuppressives » (domaine IS) dans un test in vivo d’inhibition de la réponse immune chez la souris : l’expression de ce domaine fonctionnel par des cellules tumo
Platforme microfluidique pour la culture cellulaire, la construction in vitro de réseaux neuronaux complexes et le criblage de molécules neuroprotectrices – Neuroscreen
L’objectif de ce projet est de recréer à l’aide de méthodologies alliant micro-technologies et culture cellulaire, une plateforme permettant de recréer in vitro des architecture neuronales complexes recréant l'architecture physiologique de connections neuronales. Des développements technologiques s
Développement translationnel d'un nouvel agent immunothérapeutique pour traiter le cancer. – TransTherapeutic_ImmunOnco
Ce programme industriel de recherche translationnelle a pour objectif de définir le positionnement clinique optimal d’un nouvel agent immunomodulateur, une version recombinante améliorée de l’Interleukine-15 humaine appelée CYP0150, pour le traitement des patients cancéreux. En se basant à la fois s
Nouveau traitements pour les septicémie – Septiscreen
L’incidence des septicémies est en constante augmentation pour atteindre actuellement environ 300 cas pour 100.0000 personnes et par an. La mortalité suite à ces infections reste extrêmement élevée, entre 30 et 50%, conduisant à 800 000 décès par an aux Etats-Unis par exemple. Dans la plupart des ca
Travaux de Recherche Associant Vecteurs et Stem cells pour le Traitement de l'Ischémie – TRAVESTI
Le réseau vasculaire est une composante fondamentale pour un organe car il permet l'acheminement de l'ensemble des molécules nécessaires à son métabolisme (nutriments, gaz respiratoires, facteurs de croissance et endocriniens, etc) et de ce fait, une sous-perfusion sanguine chronique conduit à de no