Projets financés

UraMeth concerne l'utilisation des actinides et en particulier des complexes d'uranyle en tant que famille prometteuse de catalyseurs photo-redox pour les procédés de HAT qui ne sont pas basés sur des métaux précieux. Bien que beaucoup moins discutés dans la littérature, ces complexes présentent des

Le dioxygène (O2) est une molécule clé dans les dispositifs de la technologie hydrogène de production de l’énergie. L'étude de son interaction avec la surface d'une électrode permettra de mieux comprendre les réactions à l’interface électrode-solution. En électrocatalyse, le dioxygène est obtenu par

L'hexafluoroisopropanol (HFIP) s'est révélé être un solvant unique capable de permettre diverses réactions difficiles mais importantes en synthèse organique. HFIP possède des propriétés intrinsèques remarquables : il peut stabiliser les espèces cationiques et radicalaires et donner fortement des lia

Le procédé Haber-Bosch représente l’une des transformations les plus importantes pour l’humanité. Il permet la synthèse d’environ 170 million tonnes/an d’ammoniac, principalement utilisé comme engrais, à partir de diazote et de dihydrogène dinitrogen and dihydrogen grâce à un catalyseur hétérogène d

L’acide gras photodécarboxylase (FAP) est l'une des rares photoenzymes naturelles décrites à ce jour. Elle catalyse la photo-décarboxylation des acides gras à longue chaîne (C16-C18) en hydrocarbures. Notre découverte de la FAP et la description initiale de sa structure et de son mécanisme ont engen

Le projet vise à développer de nouveaux outils radiopharmaceutiques à base de radiométaux pour la théranostique en médecine nucléaire, c’est-à-dire pour des applications thérapeutiques et diagnostiques avec le même objet moléculaire. Pour assurer la « livraison » spécifique du radionucléide à la tum

L'utilisation du CO2 fait partie de la stratégie globale visant à produire des carburants et des produits chimiques à haute valeur ajoutée, de manière neutre vis-à-vis des émissions de carbone. Cependant, l'activation et le recyclage du CO2 ainsi que l'emploi de groupes fonctionnels dérivés du CO2 (

Dans le cadre de réactions désaromatisantes d'arènes électrodéficients (EDA), ce projet propose de d’étudier l’électrophilie et la nucléophilie de molécules organiques afin de développer une approche innovante de leur réactivité. Des études cinétiques et thermodynamiques, associées de façon synergiq

L'organocatalyse fait désormais partie des dispositifs classiques de la "boîte à outils verte" du chimiste. Dans le contexte de la synthèse énantiosélective, si le contrôle de la chiralité centrale est un domaine bien établi, il n'en va pas de même pour la chiralité axiale. Pour relevé ce défi, ce p

L'hydrogénation et les réactions associés d’emprunt d’hydrogène sont sans doute les voies les plus utiles pour la création éco-compatible de molécules chirales. Alors que l'hydrogène moléculaire peut être transféré à des espèces insaturées par hydrogénation classique et par hydrogénation par transfe

La synthèse de composés bioactifs portant des groupes fonctionnels et des pharmacophores non conventionnels est une tâche stratégique pour les entreprises pharmaceutiques. Dans ce contexte, l'accès aux aza-analogues des dérivés soufrés est une grande opportunité pour obtenir des principes actifs ave

Les composés mésoioniques représentent une vielle famille de dipôles dont la réactivité a été sous-exploitée depuis leur découverte il y a presque un siècle. Parmi ces composés, les sydnones sont sans aucun doute les mésoioniques les plus connus et les plus utilisés notamment pour la synthèse de pyr

La délivrance intra-cellulaire efficace et sans effets secondaires de nouveaux ingrédients pharmaceutiques est une difficulté majeure pour la traduction de découvertes biomédicales en applications cliniques. Les peptides pénétrants sont des vecteurs prometteurs mais des problématiques critiques, tel

Transfert de carbène dans les liaisons X-H (X=N ,C, S, Si) et oléfines est une stratégie puissante pour construire les molécules élaborées. Ces réactions économes en atomes sont catalysées par les porphyrines et hémoprotéines via espèces carbène-métal. Par contre, les phtalocyanines (MPc), les compl

Le traitement de l'eau est une préoccupation mondiale majeure à laquelle les scientifiques doivent faire face. Les procédés d’oxydation avancés (AOP) catalytiques sont des technologies d’avenir qu’il convient encore d’améliorer pour viser une dépollution viable de l’eau, les traitements conventionne

Les peptides cycliques représentent une classe thérapeutique d'intérêt pour cibler les interactions protéine-protéine (IPP) compte tenu de leur faible toxicité, bonne stabilité et leur capacité à mimer de larges surfaces protéiques. Cependant, le design rationnel de ces derniers est complexe et l'op

Découvrir des méthodes de pointe de synthèse d’amines chirales est un enjeu majeur puisque de nombreuses molécules pharmaceutiques contiennent ce motif. De plus, pour répondre aux enjeux de durabilité, il est impératif de proposer des procédés verts, chimio-, régio- et stéréo-sélectifs. La biocataly

Les atropoisomères sont une famille importante de molécules chirales dont la synthèse énantiosélective représente souvent un challenge nécessitant le développement de réactions originales efficaces, fortement sélectives, et respectueuses de l’environnement. Le présent projet s’inscrit dans cette vei

Le réactif de Stryker, un hydrure de cuivre (I) polymétallique hexamérique stabilisé par des ligands issus de la chimie du phosphore [(Ph3P)CuH]6 (commercialisé par Aldrich) est couramment utilisé en quantités stœchiométriques ou catalytiques comme agent réducteur doux et sélectif en synthèse organi

Le projet NIR-ABS vise à développer une bibliothèque étendue de complexes de coordination à forte absorption dans la région NIR-II comme une nouvelle famille de molécules possédant des propriétés photothermiques intéressantes. La lumière proche infrarouge (NIR) s'étendant de 780 à 2500 nm peut être

L’accès à de nouvelles phosphines comme ligands chiraux en modulant leurs propriétés électroniques et géométriques, est un enjeu majeur dans le domaine de la catalyse asymétrique pour obtenir des composés d’intérêt optiquement purs. Les diphosphines à chiralité axiale répondent à ces exigences. Curi

De nombreuses transformations importantes en chimie organique impliquent des intermédiaires cationiques où la nature de l'anion associé s’avère crucial pour contrôler la réactivité et les sélectivités. Dans ce projet, nous voulons nous focaliser sur le développement d'organoacides de Brønsted cation

Les polyoxométallates (POMs) sont des composés moléculaires inorganiques construits à partir des métaux de transition (V, Mo, W). Bien qu'elle ne soit pas vraiment comprise, l'une des propriétés les plus frappantes des POMs est leur capacité à échanger massivement des électrons, ce qui en fait des c

Ce projet propose de combiner la polyvalence de la chimie de coordination et des fluides supercritiques (FSCs) pour le développement de stratégies innovantes de synthèse de matériaux de coordination (MCs) fonctionnels à base de briques moléculaires. En se concentrant sur les systèmes à base de métal

Associant trois groupes de recherche complémentaires, le projet DEEPCatCOF s’intéresse à deux aspects peu explorés de la chimie verte des matériaux poreux de type « covalent-organic frameworks » (COFs) : i) l’utilisation d’une classe émergente de milieux verts, les solvants à eutectique profond (DES

L'objectif du projet est de développer un dipyrométhène-borate(BODIPY) fusionné présentant une fluorescence élevée dans les régions proche infrarouge NIR-I et NIR-II. Ces régions du rayonnement électromagnétique présentent des caractéristiques hautement désirables pour les applications de biomarqua

L’importance des oligonucléotides (ON) a poussé les chimistes à développer des synthèses efficaces de ces molécules. Actuellement, l’accès aux ON naturels est devenu un procédé automatisé compétitif. Néanmoins, le lien naturel est rapidement hydrolysé en milieu physiologique. Des ON non naturels ont

Ces dernières années, une chimie de synthèse plus douce et s'inspirant de la nature, visant à réduire l'impact sur l'environnement, est en plein développement. La formation de liaisons C-C qui nécessite souvent l'utilisation de métaux et de solvants organiques est une question centrale en chimie org

Ce projet vise au développement de la chimie des cycloadditions de 2-pyrones et à leur application pour la synthèse énantiosélective de structures moléculaires complexes. Pour cela, trois axes principaux seront développés. Dans une première partie, les lactones bicycliques issues des réactions énant

Des progrès spectaculaires ont été réalisés récemment dans la chimie organométallique de l'or. Les ligands se sont révélés d'une importance primordiale pour stabiliser des complexes d'or hautement réactifs et débloquer des transformations élémentaires considérées jusque-là comme très difficiles, sin

La synthèse de molécules organiques contenant un ou plusieurs atomes de fluor est devenu un domaine de recherche de haute importance. En effet, les composés fluorés sont maintenant largement représentés au sein de l’industrie pharmaceutique ou de l’agrochimie et en science des matériaux. Ces dernièr

Le projet MagicCopper concerne la préparation et l’étude de complexes de cuivre(I) présentant des propriétés photophysiques améliorées et une réversibilité redox entre les degrés d’oxydation +I et +II du cuivre. Des ligands macrocycliques de type diphosphine et terpyridine seront utilisés pour stabi

La prise de conscience par la société de la notion de développement durable a conduit les chimistes à écrire les 12 principes de la chimie verte. Dans cette approche durable de la chimie, la catalyse, occupe une place de choix. Bien que la catalyse hétérogène soit plus largement développée dans l'in

Ces dernières années, la synthèse chimique des protéines a fourni les moyens d'applications réussies en chimie biologie, en chimie médicinale, en science des matériaux et dans le domaine des nanotechnologies. La synthèse chimique des protéines repose principalement sur le couplage chimiosélectif de

L'homochiralité du vivant provient de la production et l'utilisation de briques moléculaires homochirales (acides aminés de type L et sucres de type D) pour la fabrication des polymères biologiques. La raison pour laquelle l'homochiralité a prévalu par rapport à une mélange racémique de molécules ga

Le projet « Nickelate » a pour but d'étudier et d'exploiter de nouveaux complexes métallique ates à base de Nickel afin de concevoir de nouveaux catalyseurs et d'optimiser leurs capacités. Ces catalyseurs seront appliqués dans des transformations diastéréo- et énantiosélectives impliquant diverses f

Les cryptophanes (Crs) sont des molécules hôtes en forme de cage composées de deux couronnes moléculaires, des unités cyclotrivératrylène (CTV) généralement reliées par trois chaînes éther. Ces hôtes moléculaires sont connus depuis des décennies pour pouvoir encapsuler de nombreuses entités différen

La nature a la capacité de transformer de manière sélective et efficace des briques élémentaires simples et inertes en molécules hautement fonctionnalisées. La famille des acides aminés en est un exemple représentatif, lequel présente un squelette polycarboné (C2+) et divers groupes fonctionnels. Bi

Depuis leurs découvertes, les ligands carbènes N-Hétérocycliques (NHC) ont connus un fort développement en catalyse organométallique, conduisant à des performances exceptionnelles dans de nombreuses transformations catalysées par des métaux de transition. Malgré les avancées remarquables réalisées à

La perturbation du transfert de l’information ge´ne´tique via l’utilisation d’acides nucle´iques est une strate´gie the´rapeutique tre`s employe´e dans le traitement de diverses pathologies. Cependant, ces bio-me´dicaments aux forts potentiels pre´sentent encore quelques limitations. Dans ce domaine

Les effets non-linéaires en catalyse asymétrique sont un phénomène fascinant et important, notamment pour la rationalisation de l’apparition de l’homochiralité dans la vie. Les effets non-linéaires sont également un outil important pour comprendre le mécanisme d'une réaction asymétrique. Dans ce cad

Le projet UltimSMM propose des voies de synthèse originales pour générer des complexes de métallocènes « sandwich » idéaux à base de lanthanides afin de fournir des connaissances révolutionnaires dans le domaine des molécules-aimants (SMM) à base de lanthanides. Les complexes volumineux de dysprosiu

L'industrie pharmaceutique peut s'appuyer sur la catalyse énantiosélective pour la synthèse des nombreuses molécules chirales dont la société a besoin. Pour cela, la catalyse par les métaux de transition portant des ligands chiraux constitue l'arsenal principal dont disposent les chimistes organicie

Les réactions d’activation des liaisons C-H peuvent avoir des applications et des retombées économiques importantes. L’un des défis les plus compliqués à relever dans ce domaine est l’activation sélective de liaisons C-H par rapport à d’autre au sein d’un substrat. Ainsi, les dérivés de pyridine son

Au cours des 20 dernières années d’importants efforts ont été consacrés au design de systèmes moléculaires émettant de la luminescence circulairement polarisée (CPL). La CPL est émise par un chromophore chiral ou proche d’une source de chiralité qui induit une différence d’intensité entre luminescen

Le projet CONFICAT vise à explorer la réactivité de complexes de métaux de transition (en particulier l'or) en milieu confiné. Le concept principal est de former, stabiliser et utiliser des complexes métalliques cationiques dans des cages supramoléculaires anioniques. Bien que cette stratégie ait co

Le projet proposé correspond à une volonté i) d’étudier le potentiel d’aziridines comme point de départ pour la synthèse énantiosélective de molécules complexes, polyfonctionnalisées et comportant un centre stéréogène tétrasubstitué et ii) de comprendre les différents mécanismes régissant la régiosé

La résistance croissante des bactéries aux antibiotiques, responsable d'environ 5 millions de décès en 2019, nécessite le développement de nouveaux agents antibactériens et/ou de nouvelles stratégies thérapeutiques. La thérapie photodynamique (PDT), consistant en la génération d'espèces réactives de

Les aldéhydes sont des synthons clés en synthèse organique. Ils sont connus pour réagir avec les carbènes N-hétérocycliques (NHC) pour former des intermédiaires, dits de Breslow, riches en électrons, capables de déclencher des réactions radicalaires par transfert monoélectronique. Les transformation

Les molécules aimants sont de bons candidats pour le stockage de l'information à haute densité puisqu'elles présentent une bistabilté magnétique à l'échelle moléculaire. En parallèle, le dichroïsme magnéto-chirale a été proposé comme alternative optique pour lire les données magnétiques. Ainsi les m

LnZYME vise à concevoir des lanthano-pepides bien repliés capables de reproduire la structure du site actif de la seule enzyme connue contenant un lanthanide, la Lanthanide-Méthanol DésHydrogénase (Ln-MDH). Les quelques petites molécules mimes décrites jusqu'à présent n'ont pas réussi à reproduire l

Le projet FLUORAAC a pour ambition de mettre au point des voies d'accès originales à des aminoacides cyclopropaniques portant des groupements fluorés (CF3, CF2H et CH2F) ou un atome de fluor à partir des nitro diazo acétates et d'alcènes portant un groupement fluoré. D'autres voies d'accès à partir