Projets financés

Les diodes électroluminescentes organiques (OLED) révolutionnent la technologie du marché de l'affichage. En outre, ils sont attrayants pour d'autres applications, y compris des appareils légers et flexibles fonctionnant à haute luminosité sous faible puissance. Pourtant, il y a encore des défis clé

Les matériaux magnéto-électriques (ME), avec leurs polarisations électriques et magnétiques couplées, sont des candidats prometteurs pour de nombreuses applications. En particulier, de tels matériaux offrent la possibilité de contrôler les propriétés magnétiques par des champs électriques et vice ve

La métathèse des oléfines est une transformation essentielle en chimie organique, trouvant de nombreuses applications tant dans la recherche académique que dans les procédés industriels : synthèse de polymères, de composés bioactifs complexes, de produits chimiques de spécialité, de biocarburants à

De nouvelles stratégies en synthèse organique sont nécessaires pour atteindre la durabilité. Alors que la biocatalyse est l'approche la plus prometteuse, la catalyse de synthèse offre un plus grand répertoire de réactions. La combinaison des deux domaines, illustrée par la conception d'enzymes artif

L’oxygène est un des atomes clés de la plupart des groupes fonctionnels présents dans les molécules organiques, et son marquage isotopique a souvent permis des avancées déterminantes dans la compréhension des mécanismes chimiques et biologiques. Bien que l’utilisation de l’oxygène singulet (1O2) soi

La séparation physique d’énantiomères à partir d’un mélange racémique demeure un défi majeur de la chimie moderne aussi bien d'un point de vue académique qu'industriel, étant donné le peu de solutions existantes. En effet ces solutions se décomposent soit en une séparation s’appuyant sur des princip

Le développement de catalyseurs efficaces sans métaux nobles pour les réactions de réduction de l'oxygène (ORR) et d'oxydation de l'hydrogène (HOR) est un défi majeur dans le domaine de la transition énergétique. Si des catalyseurs homogènes (Fe, Co) avec des ligands héminiques ont été décrits, leur

La conversion efficace du dioxide de carbone à l'aide d’hydrogène vert provenant de sources renouvelables peut contribuer à réduire les émissions de CO2, et ainsi contribuer à limiter le réchauffement climatique. Mais il est essentiel de trouver des catalyseurs efficaces capables de fonctionner dans

Pour pouvoir étudier comment la réactivité de molécules est impactée par le caractère isolé de sites catalytiques à dispersion atomique, et in fine optimiser cette réactivité par une conception adéquate des catalyseurs, il faut réussir 1) à isoler les sites catalytiques de manière homogène, sans int

L'objectif est de concevoir des catalyseurs hétérogènes innovants à base de carbures pour couper sélectivement les liaisons C-O et hydrogéner les liaisons C=O de substrats polyfonctionnels afin de produire des molécules à haute valeur ajoutée. La conception de ce type de matériaux catalytiques haute

Le projet FLOWERS est un projet de recherche fondamentale visant le développement de nouvelles perspectives synthétiques en exploitant l’activation superélectrophile en conditions superacides. En particulier, les moyens mis à contribution en collaboration avec notre partenaire étranger (Université d

Les phosphines trivalentes jouent un rôle central en tant que réactifs dans un grand nombre de transformations importantes, utilisées tous les jours dans les laboratoires du monde entier. Malgré leur utilité, ces réactions possèdent également un inconvénient majeur, à savoir la formation concomitant

Le présent projet vise l'élaboration de nouveaux moteurs chimiques à base de cyclodextrine (CD), soit rotatif dans une architecture de type [2]caténane, soit translationnel à longue distance dans un rotaxane. La nouveauté du projet proposé est d'obtenir un mouvement unidirectionnel de la CD sur l'ax

Les Diodes Organiques Electrophosphorescentes (PhOLED) connaissent un succès fulgurant. La couche émissive de lumière d'une PhOLED est constituée d'un matériau émetteur triplet (invité) dispersé dans un semi-conducteur organique (hôte), permettant d'atteindre un rendement théorique de 100%. La matri

Surf-Orgalep vise la préparation de systèmes catalytiques hétérogènes combinant des catalyseurs organométalliques (chiraux) et organiques (chiraux) immobilisés par des interactions non covalentes sur des supports carbonés pour des transformations de multicatalyse, en contrôlant la localisation des s

Les molécules à chiralité axiale sont des architectures présentes dans de nombreuses substances naturelles et composés biologiquement actifs. Ces structures ont également été largement utilisées en tant qu’inducteurs chiraux (ligands ou catalyseurs) dans des processus asymétriques. Dans ce contexte,

Le besoin d'une chimie plus verte et plus durable a vu émerger des stratégies chemo enzymatiques comme une approche puissante pour la synthèse écocompatible et hautement sélective de composés de haute valeur ajoutée en raison non seulement de la découverte de nouvelles enzymes plus efficaces, mais a

L'oxygeìnation et l'halogeìnation des hydrocarbures sont des reìactions d'oxydation au cœur de proceìdeìs industriels pour la formation d'une grande varieìteì de produits. Ces reìactions sont souvent peu vertueuses (oxydants nocifs, haute T et P) et il est urgent de trouver des alternatives eìconomi

Devant la déplétion des ressources naturelles de la planète et la pollution qui en résulte, l’humanité doit passer d’un modèle d’économie linéaire vers une économie circulaire, où les produits seront systématiquement recyclés en boucle selon un cercle vertueux. Pour transformer les quantités colossa

Ce projet a pour objectif de concevoir de nouveaux catalyseurs mono et bis-cuivre pour l’oxydation d’alcanes. L’architecture de ces catalyseurs sera basée sur les résultats expérimentaux et théoriques récemment obtenus avec des modèles de monooxygénases à cuivre (LPMO et pMMO). Tout particulièrement

La catalyse par les métaux acides de Lewis est une méthode puissante et polyvalente pour la médiation de transformations variées. Traditionnellement et presque exclusivement, les acides de Lewis métalliques consistent en un centre métallique central entouré/coordonné par plusieurs de ligands de supp

Le but de ce projet est de développer des senseurs sélectifs pour la détection du cuivre(II) par IRM (imagerie par résonance magnétique). Ils seront élaborés pour être applicables dans des échantillons biologiques tels que le sérum sanguin. Imager le Cu(II) par IRM, une technique puissante permettan

Les éthers sont omniprésents dans des molécules d’intérêt telles que des agents thérapeutiques ou des produits agroalimentaires par exemple. Les stratégies actuelles permettant d’y accéder sont principalement basées sur des réactions de couplages croisés catalysées par des complexes à base de Pd ou

L'imagerie optique dans la seconde fenêtre du proche-infrarouge (NIR-II) offre des avantages supplémentaires par rapport à l'imagerie dans le visible et dans la première fenêtre du proche-infrarouge (NIR-I) en améliorant considérablement le contraste, la résolution temporelle et spatiale ainsi que l

Le but du projet Skelet_CyProp est d'exploiter un réarrangement original d'un cyclopropane bicyclique en combinant l'organocatalyse et l'activation en milieu superacide. L'objectif est d'atteindre une grande diversité structurale en explorant de nouveaux modes d'expansion du cycle cyclopropane. Grâc

Associant deux groupes de recherche possédant des expertises complémentaires, le projet coopératif BIFUN a pour objectif de développer des catalyseurs bifonctionnels de nickel(II) comportant des ligands carbènes N-hétérocycliques (NHC) qui soient faciles à manipuler et capables de fonctionner sans a

La désoxygénation des liaisons N–O et S–O est un défi chimique et est essentielle pour fournir des voies de conversion entre divers états d'oxydation des composés contenant les éléments N et S. De tels procédés sont nécessaires pour fermer les cycles de l'azote et du soufre qui sont actuellement ouv

Les métallo-enzymes artificielles sont une nouvelle classe de catalyseurs qui combinent les propriétés des protéines et des complexes organométalliques. De tels hybrides associent les principaux avantages des biocatalyseurs (réactions chimio-, régio- et stéréosélectives dans des conditions douces et

Le but de ce projet est de fournir une voie d’accès à des nano-anneaux conjugués électro-déficients (i. e. macrocycles de diamètres ? 2 nm) et d’explorer leurs propriétés physico-chimiques. Les nano-anneaux larges, riches en électrons (i. e. basés sur des carbazoles, phénylènes, ou porphyrines) sont

Le projet ARDIROX vise à découvrir de nouvelles molécules actives contre les leishmanioses et/ou le paludisme. Les endoperoxydes sont une piste émergente mais sous-explorée contre les leishmanioses, affections négligées d’importance humaine et vétérinaire. Il est cependant d’ores et déjà bien établi

Les molécules chirales sont omniprésentes dans les systèmes biologiques et revêtent une importance primordiale dans de nombreuses disciplines. La chiralité inhérente à la topologie de Möbius reste quasiment inexplorée, de ce fait, exploiter un nouvel élément stéréogène ouvrira des perspectives incom

Les saccharides et glycoconjugués deutérés sont des outils essentiels dans de nombreux domaines tels que le développement de médicaments, le diagnostic, l'élucidation structurale de biomacromolécules, les analyses biologiques par spectrométrie de masse ou l'étude de la dynamique biomoléculaire. Cepe

Lors de ce projet CYCADA, notre objectif est de mettre au point de nouveaux accès à des hétérocycles azotés via des réactions de cycloaddition. En utilisant des nouveaux produits de départ, la catalyse organométallique nous permettra de réaliser des réactions diastéréosélectives et énantiosélectives

Les liaisons C(sp3)-C(sp3) et C(sp3)-C(sp2) sont intrinsèquement omniprésentes dans la plupart des composés organiques. Ainsi, développer de nouvelles méthodes efficaces pour leur construction représente l'un des objectifs principaux du chimiste organicien. Cependant, dans le contexte environnementa

L'effet solvophobe est une force motrice répandue pour la chimie hôte-invité. Comme H2O, les perfluorocarbures (PFC) sont des solvants intéressants pour le confinement des récepteurs supramoléculaires. De nouveaux récepteurs poly-acridinium seront confinés dans les PFC et dans H2O et seront exploité

Les oléfines légères (C2-C4) sont des intermédiaires clé de l’industrie chimique. Elles sont produites par craquage à la vapeur ou craquage catalytique, deux procédés très énergivores utilisant actuellement des ressources fossiles. Une production plus éco-efficace et dédiée est un enjeu majeur. A l’

La conception & développement de synthèses économes en étapes & atomes de molécules polycycliques – pertinentes pour les sciences médicales, agrochimiques ou des matériaux – représentent un grand défi pour la chimie moderne. Ainsi, la recherche de nouvelles méthodes de synthèse en chimie organique d

Le réarrangement de Cope aromatique (ArCopeR) est une transformation difficile qui a fait l'objet de très peu d'études en raison des fortes contraintes thermodynamiques et cinétiques inhérentes à cette transformation. Néanmoins, l'ArCopeR pourrait être une transformation utile et sans danger pour l'

La Nature a évolué de manière à induire un confinement spatial des biomolécules afin de réguler les fonctions biologiques. Inspirés par ces systèmes, les chercheurs ont reproduit artificiellement des stratégies de molarité effective pour diriger la rencontre des molécules et promouvoir leur assembla

Photo-Click-NIR est un projet de développement méthodologique de nouvelles réactions photo-click utilisant le rayonnement du proche Infrarouge (NIR) comme source d'énergie et comme déclencheur. Pour cela, l'utilisation de la catalyse photoredox infrarouge est envisagée avec des photocatalyseurs de t

Les phénoxyimines (FI) et les Salen sont des ligands quasi « universels » qui sont très utilisés, notamment en catalyse organométallique, avec diverses applications industrielles. Cependant, un inconvénient inhérent à leur structure est la présence d'imine(s) électrophile(s), qui peuvent réagir et a

Le but de ce projet est le développement et l'étude fondamentale de nouvelles difonctionnalisations de liaisons sigma C-C catalysées par les métaux de transitions. Ce projet s'inscrit dans une problématique majeure : l'accès rapide à des motifs densément fonctionnalisés à partir de briques moléculai

Des décennies d'amélioration dans le domaine du couplage croisé ont fourni une boîte à outils hautement modulable pour la construction de liaisons en synthèse organique. Récemment, l'introduction d'un alcène en tant que troisième partenaire de couplage est apparue comme une stratégie catalytique via

La catalyse « atome isolé » (SAC) est un domaine récent et prometteur, à la frontière entre catalyses homogène et hétérogène. Un défi crucial consiste à stabiliser le métal à l’état atomique tout en promouvant son efficacité catalytique. Nous visons ici des atomes de métaux non-nobles isolés en matr

L'importance de la chimie organofluorée dans le monde moderne est aujourd'hui incontestable. Ainsi, 20% des médicaments commercialisés et 50% des produits agrochimiques contiennent au moins un atome de fluor. Dans ce contexte, de nombreuses méthodes de fluoration ont été développées ces dernières dé

La transformation photo-induite de substrats organiques est une méthode pertinente pour synthétiser des produits chimiques de spécialité de manière renouvelable. Le photosensibilisateur PS, qui absorbe la lumière et la convertit en énergie redox, est dans ce cadre un composé clé. Par exemple, PS* (P

Nous proposons de construire des liaisons simples N-N en utilisant la catalyse par les métaux de transition. Nous souhaitons ainsi ajouter un nouvel outil pour construire une liaison présente dans de nombreux composés naturels d'intérêt pharmaceutique. Au-delà, nous souhaitons développer un accès à

La stabilisation des complexes de métaux de transition (MT) de basse coordinence qui sont des espèces-clés en catalyse biologique et moléculaire est un domaine de recherche stimulant et dynamique. A cet effet, le ligand béta-dicétiminate (BDI) qui est facilement modulable électroniquement et stériqu

L’objectif de ce projet est de développer un design moléculaire permettant un contrôle électronique photo-induit de molécules magnétiques. Le concept sur lequel repose le projet LECMA consiste à utiliser la lumière pour induire un changement entre deux états électroniques, amenant une bistabilité à

Les complexes à couche ouverte de basse valence et/ou à bas de degré de coordination restent rares et peu étudiés. Cela est en grande partie dû à la difficulté d’étude d’espèces peu stabilisées par la sphère de ligand et paramagnétiques. Dans le même temps, ces propriétés particulières sont d’un gra