Projets financés

La trisomie 21 est l'aberration chromosomique la plus courante qui provoque une anomalie congénitale. Des dépistages de plus en plus sensibles à partir du sang maternel permettent d’évaluer le risque de trisomie 21, mais ces tests sont très onéreux, et le diagnostic final repose sur des techniques i

Un grand nombre de maladies neurologiques et neurodégénératives induisent une réponse inflammatoire au sein du système nerveux central, pour limiter leur extension et promouvoir la réparation. Cependant, certains mécanismes physiopathologiques peuvent conduire à une inflammation chronique qui concou

Les hémoglobinopathies bêta sont causées par des mutations affectant la production de la chaîne bêta de l'hémoglobine. L'expression persistante des chaînes gamma fœtales à l'âge adulte améliore sensiblement le phénotype des patients souffrant de ces maladies. Aujourd'hui, la transplantation de c

Nous avons besoin d’approches nouvelles pour combattre les infections du cerveau. En réponse à une infection virale, la production d’interférons de type I (IFN) induit des centaines d’ISG (gènes stimulés par l’IFN). Bien que puissamment antiviraux, les IFN sont peu utilisés en clinique à cause de le

L’athérosclérose est une des principales causes de mortalité dans le monde. Cette maladie complexe fait l’objet de recherches intensives afin d’améliorer sa détection, son diagnostic et la prise en charge des patients. L’exploration de cette pathologie fait appel à différentes techniques d’imagerie

Le récepteur de l’hormone folliculo-stimulante (FSHR) s’exprime sélectivement à la surface luminale des vaisseaux sanguins localisés dans la périphérie des tumeurs. La destruction des vaisseaux FSHR+ peut constituer une nouvelle approche thérapeutique dans le cancer. L’objectif de ce projet est d’ob

L'objectif de ce projet est de fabriquer et d'évaluer un modèle 3D in vitro original, représentatif des processus d'ostéointégration et d'intégration des tissus mous péri-implantaires, en utilisant des techniques d’ingénierie tissulaire et de bioimpression, afin de servir de plate-forme fiable et re

Le diabète de type 1 (DT1) est une maladie chronique provenant de la destruction auto-immune des cellules bêta pancréatiques. Les petites vésicules extracellulaires (sEV) de cellules bêta sont des candidats prometteurs pour la thérapie du DT1 via la reprogrammation de l’auto-immunité vers un état de

La thérapie régénérative fondée sur l'utilisation de cellules souches mésenchymateuses (CSM) est une approche prometteuse pour le traitement des accidents vasculaires cérébraux (AVC). Les effets bénéfiques des CSM semblent être principalement liés à la sécrétion de facteurs cellulaires et/ou de vési

Des senseurs génétiquement codés, basés sur le transfert d'énergie entre molécules fluorescentes (FRET), promettent de changer notre compréhension de la physiologie cellulaire. Nous avons développé et testé AMPfret, le premier nanosenseur capable de rapporter d'une manière fidèle l'état énergétique

La sécrétion biliaire est une fonction essentielle du foie, nécessaire à la digestion des graisses alimentaires et l’élimination de xénobiotiques et de métabolites endogènes. Cette fonction dépend principalement de l‘activité de transporteurs ABC (ATP-Binding Cassette) localisés au niveau de la memb

La thérapie génique est une stratégie efficace pour traiter des maladies monogéniques rares mais aussi des maladies neurodégénératives complexes. La délivrance des gènes thérapeutiques au système nerveux central (SNC) repose principalement sur l’administration de vecteur adeno associés (AAV) qui son

Le paludisme, qui demeure l'une des maladies infectieuses les plus mortelles, est dû à un parasite du genre Plasmodium et se propage par la piqûre de moustiques anophèles. L'émergence de parasites résistants à l’ensemble des médicaments antipaludiques actuels, y compris les thérapies combinées à bas

Les bactéries multi-résistantes aux antibiotiques, telles que P. aeruginosa, A. baumannii et K. pneumoniae, sont à l’origine de pneumonies extrêmement difficiles à traiter. Leur résistance aux antibiotique (ATB) de dernier recours (i.e. colistine) sont de plus en plus reportés. De nouvelles pistes m

La fonction principale de la peau est de constituer une barrière contre les agressions extérieures. Les mécanismes de protection cutanée reposent en partie sur la présence de cellules immunitaires résidentes et le recrutement de celles circulant dans le sang. Genoskin a développé deux modèles de pea

Le projet DruggingUSP8 est porté par un consortium de quatre partenaires académiques et privé, dotés d’expertises complémentaires en biologie moléculaire et cellulaire, biologie structurale, clinique et découverte de médicaments. Il vise à inhiber spécifiquement les effets pathologiques d'une enzyme

Plasmodium falciparum est un protozoaire pathogène, responsable du paludisme avec un impact important sur la santé humaine. Ce parasite possède un répertoire important d'enzymes conservées, notamment celles impliquées dans le remodelage de la chromatine et les modifications d'histones. Ces enzymes j

Le développement d’outils établissant à la fois un diagnostic et des actions thérapeutiques contrôlées dans le temps et l’espace est un enjeu majeur dans le domaine en émergence de la médecine personnalisée. De nombreux systèmes photoactivables sophistiqués permettant des actions moléculaires spécif

L'émergence de virus respiratoires pandémiques (e.g. le coronavirus SARS-CoV-2, certains virus de la grippe A (IAV),..) est une préoccupation majeure. Il n'existe à présent aucun médicament efficace anti-SARS-CoV-2 et l'efficacité des antiviraux anti-IAV est contestée. La vaccination constitue en th

Les Torsades de Pointes (TdPs) sont des arythmies ventriculaires responsables de morts subites chez des patients sans anomalie structurale cardiaque. L’issue fatale des TdPs implique la nécessité de pouvoir identifier précocement les patients à risque. Ces patients présentent un allongement anormal

L’imagerie en tomographie par émission de positrons (TEP) est un outil particulièrement pertinent pour l’exploration des maladies neurodégénératives caractérisées par l’accumulation intracérébrale d’agrégats protéiques anormaux. L’objectif du projet SYN4DIAG est de développer un traceur d’imagerie T

Les cellules stromales mésenchymateuses de la moelle osseuse (CSM) associées à un support injectable sont proposées comme une solution innovante aux problématiques actuelles en ingénierie tissulaire, notamment pour la réparation du cartilage articulaire. En effet, la régénération du cartilage demeur

Le développement de microorganismes multi résistants aux traitements antimicrobiens constitue une menace croissante pour la santé publique en raison de l’absence de nouveaux médicaments. Ce projet vise à développer de nouveaux antimicrobiens sélectifs, efficaces et n’induisant pas de souches résista

Les mutations des canaux Na+ Nav1.2-SCN2A induisant une perte de fonction sont impliquées dans des maladies neurodéveloppementales incurables et souvent très sévères, dont les mécanismes pathologiques ne sont pas encore élucidés. Nous avons montré que les mutations responsables d’autisme sévère indu

Les infections fongiques invasives sont responsables d’1,5 million de morts par an dans le monde. Pourtant, les médicaments antifongiques sont en nombre si limité que la résistance thérapeutique est un enjeu de santé mondial. Ce projet propose de cibler les voies de signalisation de la chromatine, e

Parmi les récepteurs à l’adénosine, le récepteur A2A (A2AR), un récepteur couplé aux protéines G (RCPG), est étudié comme cible thérapeutique potentielle dans de nombreuses pathologies. L’expression cérébrale d’A2AR est presque exclusivement striatale, et ses antagonistes, comme l’istradéfylline, in

Les maladies cardiovasculaires représentent près d’un tiers des décès dans le monde. Les cardiopathies coronariennes, artériopathies obstructives des membres inférieurs et maladies cérébrovasculaires en sont les principaux responsables. Parmi les traitements proposés, le pontage vasculaire reste le

L’objectif du projet MOBIDIC est de développer une approche innovante de traitement des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI) par de nouveaux bio-médicaments oraux. A ce jour, ces maladies restent incurables. L’un des premiers éléments déclencheurs de l’inflammation étant une surpr

La drépanocytose est une maladie génétique extrêmement fréquente et fortement invalidante à mortelle due à des mutations pathogènes de l'hémoglobine. Son impact sur la santé publique est dramatique, en particulier dans les pays en développement où les diagnostics sont actuellement trop coûteux pour

Les maladies inflammatoires de l'intestin (MICI) sont des troubles inflammatoires chroniques de l'intestin qui ont un impact socio-économique et sanitaire considérable dans le monde entier. Malheureusement, il n'existe aucun traitement curatif des MICI et les thérapies actuelles ne font qu'atténuer

L’établissement d’une réponse immunitaire compétente représente un défi thérapeutique majeur dans le traitement du glioblastome. Ces tumeurs cérébrales incurables sont composées de cellules vasculaires et immunitaires pro-tumorales. Nous postulons que l’utilisation de molécule ciblant simultanément

Les présentations initiales cliniques de la maladie d’Alzheimer (MA), la paralysie supranucléaire progressive (PSP, syndrome parkinsonien) et la maladie de Pick (PiD, sous-groupe de dégénérescence lobaire fronto-temporale) sont parfois similaires: aphasie progressive primaire, troubles du comporteme

La recherche de candidats médicament basée sur les fragments (FBDD) est une approche récente aujourd’hui largement employée dans les laboratoires académiques et les compagnies pharmaceutiques. Elle a conduit ces dernières années à la conception de plusieurs molécules approuvées par la FDA ou bien en

En 2017, on estimait à 850 millions le nombre de personnes atteintes d’IRC, soit environ 11% de la population mondiale. Le projet treatCKD vise à réunir des données précliniques pour deux nouveaux candidats-médicaments innovants pour traiter l’IRC. Ces composés répondent à un besoin médical non sati

Les éléments d'origine rétrovirale, ou HERVs (human endogenous retroviruses), représentent une proportion importante du génome humain. Globalement réprimés en raison de leur origine infectieuse, ils peuvent s’exprimer dans des contextes normaux, notamment la placentation, et/ou pathologiques. Dans l

La résistance et la persistance aux antibiotiques (RA) des microorganismes pathogènes sont des menaces pour la santé humaine, car le nombre d'antibiotiques efficaces contre ces bactéries est faible. Les interactions symbiotiques microbe-hôte dépendent souvent de molécules bioactives ayant un potenti

Le projet SACSI se propose d’étudier l’auto-assemblage de polymères dynamiques covalent amphiphiles pH-sensibles – modifiant leur conformation lors de la pénétration cellulaire pour échapper à l’endosome et relarguer le siARN dans le cytosol – pour générer des nano-vecteurs ciblés de siARN capables

Les tests d'hépatotoxicité constituent un défi majeur dans la validation des médicaments. Il existe un besoin urgent de concevoir et de développer des modèles hépatiques humains in vitro fiables qui puissent être éligibles pour l'évaluation de la sécurité des composés chimiques. Bien que les hépatoc

Le besoin de réparation osseuse croit de façon exponentielle en raison de l'augmentation de l'espérance de vie de la population et des changements de modes de vie (accidents, co-morbidités). Le traitement standard est l'autogreffe osseuse mais sa quantité disponible est limitée, engendre une morbidi

Les atteintes tendineuses chroniques sont un problème majeur de santé publique. Elles peuvent être causées par une surcharge pondérale, un entrainement trop intensif, une maladie métabolique, le vieillissement ou certains médicaments. L’effet secondaire sur le tissu tendineux de médicaments dédiés a

La résistance bactérienne aux antibiotiques est devenue un des enjeux majeurs en termes de santé publique. En effet à cause principalement de la surconsommation et/ou mauvaise utilisation des antibiotiques, de nombreuses souches de bactéries sont devenues résistantes voir multirésistantes aux anti

Nous développons une nouvelle classe d’anti-inflammatoires dédiés aux maladies inflammatoires à médiation immunitaire (IMID), qui sont caractérisés par une inflammation aiguë ou chronique touchant tous les organes et par le déséquilibre des cytokines inflammatoires. Les IMID ont une morbidité élevée

En raison de la compréhension limitée des mécanismes de la maladie et de l'absence de tests diagnostiques spécifiques, la RO est sous-diagnostiquée. Pourtant, on estime que 10 à 50 % des patients atteints de rosacée cutanée (représentant 10 % de la population adulte) présentent une atteinte oculaire

Les maladies neurodégénératives représentent un des plus grands défis pour la recherche fondamentale et la médecine en raison de leur prévalence, de leur coût, des mécanismes et pathologies complexes qui à ce jour font face à une absence de traitements neuroprotecteurs. De nombreuses preuves indique

La grippe est une maladie respiratoire qui touche chaque année 10 à 30 % de la population mondiale et cause 290 à 650 000 décès. Les traitements antiviraux viennent en complément de la stratégie vaccinale de prévention de la grippe saisonnière, en particulier lorsqu’il y a inadéquation entre vaccins

Le récepteur du glucagon-like-peptide-1 (GLP-1R), un récepteur couplé aux protéines (RCPG), est une cible bien validée pour le traitement du diabète de type 2 (DT2) avec divers agonistes peptidiques sur le marché. Ces médicaments améliorent le contrôle glycémique et réduisent le poids corporel mais

Les maladies cardiovasculaires, dont l'infarctus du myocarde (IDM), sont au premier rang de la mortalité mondiale et, d’après l’OMS, vont le rester jusqu’en 2030. La revascularisation de l’artère occluse est le seul traitement recommandé pour diminuer la taille de l’infarctus (par angioplastie ou th

La sclérose en plaques (SEP) est la première cause de handicap non traumatique chez le jeune adulte. Elle affecte 2,5 millions de personnes dans le monde dont plus de 100 000 cas en France. Cette maladie autoimmune du système nerveux central (SNC), conduisant à une à des lésions diffuses de la myéli

La leishmaniose est un grave problème de santé publique et les traitements actuels sont toxiques, coûteux ou conduisent à une résistance parasitaire, il y a donc un besoin urgent de nouveaux médicaments. Le consortium TEXLEISH propose un nouveau paradigme : inhiber les interactions hôte-parasite, en

Un traitement par oligonucléotides antisens (ASO) peut être créé pour tout patient, toute cible, même celles considérées depuis longtemps comme « intraitables » par les thérapies traditionnelles. En 2019, plus de 12 000 patients avaient déjà reçu un traitement ASO pour traiter différentes maladies.

Le syndrome de l’X-fragile (FXS) est la cause la plus fréquente de déficience intellectuelle héréditaire. A l’heure actuelle il n’existe pas de traitement pour cette maladie, seul des traitements symptomatiques visant à diminuer les effets de la maladie sont proposés. La thérapie génique est une str

L’analyse de la physiolopathologie de la peau est cruciale pour la recherche biomédicale. Les modèles animaux sont cependant limités pour prévoir la réponse aux médicaments et agents chimiques en pathologie et toxicologie. Les substituts cutanés développés jusqu’alors sont dépourvus de microvascular

La polyarthrite rhumatoïde (PR) est une maladie auto-immune chronique se caractérisant par une inflammation articulaire entraînant une invalidité importante. Le maladie se manifeste par des phases d'exacerbations (ou rechutes) et des périodes de plus faible activité (remission). Les patients atteint

La nanomédecine est une discipline dont l’intérêt public n’a cessé de croitre ces vingt dernières années. La possibilité d’utiliser et de modifier les propriétés physico-chimiques des nanoparticules (NPs) pour cibler et soigner n’importe quelle zone du corps devient de plus en plus encourageante. C

En 2020, une étude phosphoprotéomique de l'infection par SRAS-CoV-2 a mis en exergue que la signalisation via la phosphorylation représente une réponse primaire de l'hôte. En particulier, la caséine kinase II (CK2) apparaît comme un acteur majeur dans le cycle de vie du SRAS-COV-2. Nous avons récemm

Les maladies cardiovasculaires sont aujourd'hui les principales causes de décès dans le monde 1, principalement causées par des maladies coronariennes induites par un rétrécissement ou une occlusion (sténose) des vaisseaux artériels. Les traitements courants sont basés sur l'angioplastie, en utilisa

Un récepteur antigénique chimérique [de l’anglais Chimeric Antigen Receptor (CAR)] est une molécule hybride qui combine la partie extracellulaire d’un anticorps à des protéines de co-stimulation du lymphocyte T (CD3e, CD28, 4-1BB). Une fois exprimé dans un lymphocyte T, le CAR reconnait un antigène

L'abus d'antibiotiques, les mauvais usages et les facteurs environnementaux ont conduit à une augmentation mondiale de la résistance aux antimicrobiens - qui est responsable de la mort de 700 000 personnes/an, et si aucune mesure n'est prise, l'OMS estime qu'elle pourrait causer 10 millions de décès

L'os est un tissu vivant soumis à divers stimuli. Les cellules reçoivent des signaux mécaniques, chimiques ou biophysiques à travers leur environnement. L'information se traduit par une capacité d'adaptation à toute modification environnementale. Dans le contexte de l'ingénierie tissulaire osseuse (

La pandémie actuelle nous rappelle la nécessité de se préparer à l'émergence et à la réémergence d'agents pathogènes humains. L'Organisation Mondiale de la Santé a établi une liste des maladies prioritaires posant le plus grand risque pour la santé publique en raison de leur potentiel épidémique et

L'objectif de ce projet est de développer un traitement de l'insuffisance cardiaque (IC) fondé sur l'administration intraveineuse du sécrétome de cellules progénitrices cardio-vasculaires, enrichi en vésicules extra-cellulaires (VE), afin d’induire une activation paracrine de mécanismes endogènes ca

La nucléase CRISPR-Cas9 est une technologie très prometteuse pour la thérapie génique. Les premiers essais cliniques ont commencé. Cependant, l'édition du génome, pour être sûre, doit être précise et fiable. De manière inattendue, nous avons observé des délétions chromosomiques terminales de plusieu

La broncho-pneumopathie chronique obstructive (BPCO) est une maladie respiratoire chronique représentant un problème de santé publique majeure (actuellement, la 3ème cause de décès dans le monde). La BPCO est caractérisée par une limitation persistante du débit d'air, qui répond de manière minimale

Une étude innovante a montré que l’administration par voie intraveineuse de nanomédicaments à base de Leu-enképhaline (LENK) couplée au squalène, un lipide endogène, présentait un effet antinociceptif prolongé dans un modèle de douleur inflammatoire chez le rat. NANOPAINKILL vise maintenant à répond

La mitochondrie est apparue ces dernières années comme une cible thérapeutique d’intérêt. Cet organite des cellules eucaryotes joue un rôle fondamental dans la production énergétique de la cellule. Les désordres qui peuvent intervenir en son sein ont été reliés à une grande diversité de pathologies

La volatolomique, discipline qui étudie les composés organiques volatils (COVs) produits par un système biologique, est un domaine scientifique émergent qui permet d’explorer les processus biologiques en temps réel. De nombreux COVs endogènes, présents dans l’haleine, la transpiration, l’urine ou le

Le cancer du poumon à petites cellules est une pathologie rare qui reste sans solution thérapeutique. Nous avons récemment caractérisé une protéine dont l’expression semble très spécifique de ce sous type de tumeur. Dans ce projet, nous proposons de créer une nouvelle molécule qui combinerait un ant

La neurofibromatose de type 1 (NF1) est une maladie autosomique dominante due à des mutations dans le gène suppresseur de tumeur NF1, codant pour la protéine RAS-GTPase neurofibromine et touchant 1 personne sur 3000. Les patients atteints de NF1 présentent des symptômes cutanés, neurologiques, ortho