Projets financés
Virus oncolytiques de nouvelle génération incluant un ciblage tumoral conditionnel et le blocage des points de contrôles immunologiques à l’aide de nanobodies – NANOVIR
L'immunothérapie a amené une révolution le traitement du cancer. Les succès cliniques les plus emblématiques de l’immunothérapie du cancer se basent sur l’inhibition de l’axe PD-1 / PD-L1 à l’aide d’anticorps bloquants dénommés inhibiteurs de point de contrôle immunitaire (ICI). Ces médicaments peuv
Administration in situ d’IL-7 comme adjuvant de vaccination muqueuse – VacMucIL7
L'objectif du projet VacMuc-IL-7 est d'explorer les interractions entre l'IL-7 et le système immunitaire des muqueuses pulmonaire et vaginale et d'étudier son potentiel en tant qu'adjuvant de vaccination muqueuse. L'IL-7 et les antigènes seront administrés localement, seuls ou adsorbés sur des nanop
Nouvelle génération de composés Lead pour combattre la tuberculose – NL4TB
Selon les dernières statistiques de l’OMS, la tuberculose est devenue la maladie infectieuse la plus mortelle à l’échelle mondiale. Malgré les efforts importants déployés au cours des dernières décennies, l’incidence mondiale ne baisse que de 2% chaque année. De plus, la proportion de cas de tubercu
Conception d'antimicrobiens actifs en milieu salin inspirée par la biodivesité marine. – MOSAR-DEF
Le développement préclinique de peptides antimicrobiens cationiques comme alternative aux antibiotiques est ralenti par leur inactivation par les sels. S'inspirant de la biodiversité marine, le projet MOSAR-Def a pour objectif de transformer les défensines humaines sensibles au sel en défensines act
DÉVELOPPEMENT DE MOLÉCULES LIBÉRATRICES DE MONOXYDE DE CARBONE CONJUGUÉES À DES POLYSACCHARIDES POUR CIBLER LE TISSU ADIPEUX DANS L'OBÉSITÉ – SWEET-CO
Nous travaillons avec des chimistes pour produire des analogues de CORM-401 conjugués à une autre molécule pouvant cibler le CO vers le tissu adipeux. Cette idée a été inspirée par une publication qui a utilisé une stratégie similaire pour améliorer l'accumulation de médicaments anti-inflammatoires
Gaine intégrant l’imagerie ultrason pour les cathéters cardiaques – INCAS
Dans le domaine des maladies cardio-vasculaires, la dernière décennie a été marquée par le développement de solutions thérapeutiques intracardiaques et endovasculaires percutanées, conduisant à des stratégies (ablation par cathéter des arythmies, valves aortiques percutanées, réparation de la valve
Doubles Inhibiteurs inspirés de la Vitamine E : Vers des analogues de vitamine E capables de soulager les processus inflammatoires en ciblant la mPGES-1 et la 5-LO, sans empêcher la phase de résolution – DIVE
L’inflammation aigue est une réponse rapide de notre organisme suite à une agression (infection, blessure, etc.). A l’inverse, l’inflammation chronique est un état persistant, mal régulé et néfaste. Elle est à l’origine de nombreuses pathologies telles que l’asthme, l’arthrite, certains cancers ains
Nanoformulation et évaluation thérapeutique d'un nouveau complexe bioorganométallique à fort potentiel antitumoral pour le cancer ovarien – NaTeMOc
Le cancer de l'ovaire se situe au dixième rang en termes d'incidence et au cinquième rang en termes de mortalité, ce qui témoigne d'un grave échec thérapeutique. En France, 3500 nouveaux cas sont diagnostiqués chaque année, le plus souvent chez des femmes de plus de 45 ans. Ce type de cancer reste l
Validation et decouverte de cibles d'immunotherapie dans les cellules dendritique et cellules myeloides par sequençage ARN en cellules uniques et edition du génome – DC-Target
De nouvelles stratégies thérapeutiques sont nécessaires pour le traitement des cancers du sein triple négatif (TNBC) puisque leur médiane de survie sans récidive est de 2,6 ans et le risque de décès de près de 100% lors de la rechute. Les approches d'immunothérapie (IT) sont en cours d'investigatio
Double marquage (TEP et fluorescence) d’anticorps ciblant les récepteurs aux endothélines – DualmAb
Le glioblastome (GBM), la forme la plus agressive des tumeurs gliales (survie moyenne de 2 à 3 ans), représente plus de 50% des cancer du cerveau. La prise en charge standard repose sur la chirurgie mais les propriétés infiltratives des GBM et la difficulté de différencier les tissus sains des tissu
Stimulation de l'immunité innée respiratoire pour traiter les pneumonies à bactéries résistantes aux antibiotiques – BIP
Les pneumonies bactériennes sont des causes majeures de mortalité dans le monde. Les antibiotiques sont le traitement de première intention mais font face à l’émergence de résistances (AMR). Le projet va évaluer un traitement d'appoint à l'antibiothérapie et s'appuie sur (i) une flagelline immunomod
Caractérisation et montée en échelle d'un procédé de production sur la lignée cellulaire en suspension DuckCeltTM-T17 d'un nouveau candidat vaccin vivant atténué basé sur un Métapneumovirus chimérique HRSV/HMPV – METAVAC-T17
Bien que l’OMS ait désigné le virus respiratoire syncytial (hRSV) et le métapneumovirus (hMPV) comme des priorités pour le développement de vaccin, il n’y a aucun vaccin aujourd’hui sur le marché pour lutter contre ces virus. Plusieurs stratégies vaccinales sont en cours de développement dans 19 ess
Ciblage de l'agression ischémique, application à la transplantation d'organes – KIRI
Ce projet vise à concevoir une nouvelle génération d'inhibiteurs pharmacologiques capables de contrecarrer les conséquences d'un épisode ischémique. Ils ciblent une protéine que nous avons récemment identifiée et impliquée dans la résistance des organes à l'ischémie. L'application clinique est la tr
Caractérisation des vésicules membranaires et des virus dans l’intestin pour le diagnostic et la compréhension des Maladies Inflammatoires Chroniques de l’Intestin – PRIMAVERA
Les maladies inflammatoires de l'intestin (MICI), qui regroupent la maladie de Crohn (MC) et la colite ulcéreuse, sont des maladies complexes qui résultent d'une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux, avec un rôle clé du microbiote intestinal. Elle se caractérise par une inflammatio
Suppression de la virulence et de la résistance aux antibiotiques de pathogènes Gram-positifs par l’utilisation de peptides lasso naturels et optimisés – lasSoCocci
Le projet lasSoCocci emploie une approche multidisciplinaire combinant microbiologie, biochimie, chimie et biologie moléculaire pour atteindre les objectifs suivants : 1) Comprendre les mécanismes moléculaires des effets des peptides sur la virulence et l'antibiorésistance. Ces études sont réalisée
Puces à lectines pour le contrôle de qualité des biomédicaments – LectArray
Les molécules biothérapeutiques jouent aujourd’hui un rôle crucial dans le traitement des maladies humaines avec un marché en forte croissance. La majorité est exprimée sous forme de glycoprotéines recombinantes où la glycosylation contrôle des propriétés comme l’immunogénicité ou la stabilité. La g
Formulations innovantes à base de solvants eutectiques profonds pour le traitement des leishmanioses cutanées. – ParasiDES
Il existe de nombreuses études concernant l'administration topique d'une molécule antiparasitaire pour le traitement de la leishmaniose cutanée. Cependant, ces formulations ne sont pas toujours efficaces, sont coûteuses et complexes ou utilisent des solvants aqueux, ce qui peut être préjudiciable à
Vectorisation de complexes d'iridium(III) par les sidérophores : des chevaux de Troie contre les bactéries pathogènes Gram-négatives – VECTRIUM
La découverte d’alternatives aux antibiothérapies est nécessaire afin lutter contre les infections causées par les bacilles Gram-négatifs résistants. La thérapie photodynamique (PDT) antibactérienne présente un énorme potentiel dans le traitement des infections de la peau ou des tissus, désormais ac
Patch de vaccination buccal à base de polysaccharides – BuccaVac
Nous proposons une approche pionnière qui permettra de dépasser certaines limites technologiques associées à la vaccination sublinguale : association d’un système d’administration mucoadhésif et d’une formulation antigénique particulaire contenant une molecule immunostimulante. Cette approche impliq
Recherche de médicaments et de cibles thérapeutiques pour les dystrophies rétiniennes rares utilisant des modèles cellulaires issus de patients – RETINIT-iPS
Prévenir et sauver la rétine malade est un défi majeur pour lequel de nouvelles pharmacothérapies fondées sur des modèles cellulaires humains pourraient proposer de nouveaux traitements pour les IRD. Pour ces enjeux les objetifs suivants seront investigués : 1-Large production de photorécepteurs (PR
Vésicules Extracellulaires et thérapie du disque intervertébral – EXCELLDISC
La lombalgie, qui touche plus de 80% des adultes au cours de leur vie et entraîne des handicaps et des conséquences socio-économiques considérables, est souvent associée à la dégénérescence des disques intervertébraux (DIV). Un DIV est constitué d'un noyau pulpeux gélifié (NP) entouré d'un anneau fi
Conjugués polymersomes-cellules T bio-inspirés et biomimétiques: un concept biohybride combinant thérapie cellulaire et vectorisation – TEPEE
L’objectif principal du projet TEPEE concerne le développement de systèmes « hybrides » combinant les approches les plus récentes de la nanomédecine et de la thérapie cellulaire. Des polymersomes (vésicules polymères) seront conjugués de façon covalente à des lymphocytes T gd de façon à augmenter le
Conception de molécules pour lutter contre le virus de la bronchiolite grâce à une nouvelle cible thérapeutique – AntiBronchio
Le virus respiratoire syncytial (VRS) est le principal agent responsable de bronchiolites, une cause majeure d’hospitalisations et de décès par infection virale chez les nouveau-nés dans le monde. Aucun vaccin n’a pu être mis au point. Seuls deux produits antiviraux sont disponibles, mais ne sont ad
Synthèse, biologie et structure pour guider l'optimisation d'Inhibiteurs de la peptidase SUB1 de Plasmodium, une cible potentielle pour le traitement du paludisme – SPIM
Le paludisme est la principale épidémie parasitaire humaine. La constante sélection de parasites multirésistants, y compris aux multi-thérapies à base d’artémisinine, et leur dissémination en menacent gravement le traitement et le contrôle. Pour la première fois depuis 15 ans, l’OMS a noté en 2017 u
Nouvelles approches de thérapie génique pour les formes familiales de SLA – mAGENTA
La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie incurable des motoneurones (MNs), caractérisé par leur dégénérescence entraînant une paralysie progressive et la mort, généralement dans les 3 à 5 ans suivant le diagnostic. La SLA est une maladie rare, cependant une étude épidémiologique réce
Ingénierie tissulaire de la rétine à partir de cellules souches pluripotentes humaines pour le traitement des dystrophies rétiniennes – RebuildingRETINA
Les dystrophies rétiniennes telles que la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) et les rétinites pigmentaires (RP) touchent des millions de personnes à travers le monde. Dans la DMLA et certaines formes de RP, la mort ou dysfonction de l’épithélium pigmentaire rétinien (EPR) induit la mort de
Évaluer le potentiel de RANK ligand pour rétablir des fonctions thymiques efficaces après greffe de moelle osseuse et vieillissement – RANKLthym
CONTEXTE : Les lymphocytes T sont des acteurs cellulaires critiques dans la réponse de l'hôte à divers pathogènes comme les virus, les bactéries et les champignons et envers l’apparition de cellules malignes. Le thymus, organe lymphoïde primaire, assure une production continue de lymphocytes T naïfs
Les voies de signalisation du récepteur 5-HT6: de nouvelles cibles pour le traitement de la douleur neuropathique? – SERO6Pain
Les douleurs neuropathiques sont des douleurs consécutives à une lésion ou à une maladie du système nerveux somatosensoriel. Elles touchent 5-10% de la population et représentent un coût financier élevé pour les systèmes d’assurance maladie et la société. Les douleurs neuropathiques sont caractéris
Première validation préclinique d’inhibiteurs LIMK/ROCK pour le traitement de la Neurofibromatose de type 1 – CliNeF1
La neurofibromatose de type 1 (NF1) est une maladie monogénique qui touche environ 1 naissance sur 3000. Ses manifestations sont nombreuses et variées, mais pratiquement tous les malades développent des tumeurs bénignes, mais irritantes et douloureuses, appelées neurofibromes cutanés localisés au ni
Cibler la D-alanylation des acides téchoïques pour combattre les pathogènes à Gram positif d'intérêt clinique – Dalatar
Selon l’Organisation Mondiale de la Santé, « la résistance aux antibiotiques constitue aujourd’hui l’une des plus graves menaces pesant sur la santé mondiale, la sécurité alimentaire et le développement ». Les dernières décennies ont été marquées par l’émergence de bactéries multirésistantes à tel p
Criblage in vivo à l'échelle du génome identifie SOCS-1 comme un inhibiteur dominant intrinsèque des T CD4 mémoires dans un contexte de quorum sensing – CD4GWKO
Les facteurs déterminants l’intensité de réponse CD4 sont mal connus. Les complexes CMHII-peptide persistants plusieurs semaines in vivo, la disparition de l’antigène (Ag) ne permet pas d’expliquer la phase de contraction cellulaire observée à 6-8 jours au cours d’une réponse primaire. Il a été démo
Modification chimique de virus adéno-associés : une stratégie prometteuse pour la délivrance spécifique de gènes – ChemAAV
L’objectif du projet est d’associer la chimie et la virologie pour développer des Virus Adéno-Associés (AAV) chimiquement modifiés afin d’améliorer leur action thérapeutique. Les AAV sont des outils thérapeutiques performants mais des essais cliniques ont montré des limitations : utilisation de fort
Cerveaux-sur-puces pour l'étude de l'angiogenèse – BrAngioChip
Nous proposons de développer des technologies microfluidiques d'organes-sur-puce intégrant des organoïdes cérébraux humains pour étudier l'angiogenèse dans le contexte de la vascularisation cérébrale et de l'évolution des tumeurs du cerveau. Trois axes seront développés : i) l'angiogenèse spontanée
Approche innovante pour contrer la résistance bactérienne engendrée par les ß-lactamases – ABR-Breaker
Depuis l’introduction de la pénicilline, de nombreux antibiotiques ont été développés entrainant une chute de la mortalité par les infections bactériennes. A partir des années 70, le nombre de nouveaux antibiotiques a diminué tandis que la résistance des bactéries aux antibiotiques n’a cessé de croî
Ligands photoactifs pour photo-inactivation à deux photons du VEGFr pour les maladies de la rétine. – Phinact
Ce projet propose le développement de photosensibilisateurs moléculaires plus sélectifs pour cibler les néovascularisations de la rétine dans le cadre du traitement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge et de la rétinopathie diabétique. Cette sélectivité accrue s’appuiera sur deux éléments.