Projets financés

Le porteur de projet a inventé un nouveau dispositif de transport par perfusion hypothermique des greffons, nommé INOVAGRAFT (2 brevets, Prix Inserm 2015 de l’Innovation). Associé à un nouveau transporteur d’O2 issu du vers marin (HEMO2life®, breveté par la société Hémarina), INOVAGRAFT pourrait êtr

L'objectif de microFlu-REASSORT est d’implémenter une approche novatrice de microfluidique en gouttes afin de quantifier expérimentalement et de manière statistiquement robuste le résultat du réassortiment génétique entre deux souches d'IAV. Pour atteindre cet objectif ambitieux, les groupes de

HyDNano vise à développer un système original hybride constitué de nanomédicines chargées dans une matrice d'hydrogel pour contrôler l’effet local ou systémique de principes actifs après administration orale. Cette approche innovante et unique cherche à obtenir, une libération contrôlée des actifs,

La GVHD est une cause majeure de mortalité suite à la transplantation de moelle osseuse. La thérapie avec des Tregs CD4+ a diminué la GVHD dans des modèles murins et des résultats encourageants dans des phases cliniques I/II. Néanmoins, la génération de Tregs est couteuse et longue. Une alternative

Les études sur le brunissement du tissu adipeux blanc sont limitées par le manque de modèles in vitro mimant les conditions physiologiques et le microenvironnement natif. Les modèles classiquement utilisés sont en effet des mono-cultures, cultivées en 2 dimensions (2D), conditions expérimentales rel

Hypothèse de recherche La nacre n'est pas seulement une source de calcium mais également une source de composés bioactifs sur l'anabolisme et le catabolisme osseux. Ainsi, nous proposons des approches préventives et thérapeutiques simultanées en corrigeant la carence en calcium et en modulant les a

Le projet Arterylastic vise à restaurer la fonction et les propriétés mécaniques des vaisseaux sanguins en utilisant une protéine élastique synthétique originale développée récemment par le coordinateur de ce projet (brevet WO2017194761A2). Cela représente un potentiel de rupture très important puis

Parmi les différentes techniques en imagerie médicale, l'imagerie moléculaire représente un outil puissant, permettant de détecter des changements physiologiques très fins au niveau cellulaire et moléculaire. En particulier, l’imagerie optique joue un rôle très important. C’est en effet la méthode d

Le projet TANDANSS propose un positionnement innovant et compétitif qui pourrait apporter des avancées décisives pour étendre les connaissances liées aux enjeux sociétaux dans le domaine de la santé et du bien-être liés aux maladies inflammatoires chroniques de la peau, et notamment au psoriasis. L

Malgré l'augmentation de l'incidence de l'arthrose (OA), il n'existe toujours pas de traitement efficace. Par conséquent, les thérapies basées sur les cellules stromales mésenchymateuses (CSM) sont devenues un domaine de recherche florissant. Des études précliniques et cliniques ont montré que l'inj

L'objectif du projet est double: d'explorer les ligands bispidiniques pour la complexation du manganèse et de mettre en place la production du manganèse-52 au cyclotron d'Orléans. Un complexe de Mn avec une inertie exceptionnelle a été identifié. Le Mn-52 a été produit en France pour la première foi

Nos données préliminaires et récemment publiées révèlent le potentiel de traduction de l'inhibition du bromodomaine Bdf1 comme nouvelle stratégie thérapeutique pour traiter les infections systémiques à Candida. L'identification des inhibiteurs qui sont non seulement actifs contre Bdf1 dans les essai

L’objectif principal du projet SYN-B est de réaliser l’ ingénierie des gènes des immunoglobulines dans les lymphocytes B afin de re-programmer la spécificité antigénique des cellules (“induced Ag-specificity replacement” (iASR)) ou afin de modifier la classe de chaine lourde des anticorps produits p

L'enjeu est de concevoir et développer une molécule efficace et bien tolérée pour le traitement de la DN. Comme c'est une maladie chronique, qui nécessite des traitements de longue durée, l'enjeu de sécurité du médicament est essentiel. Les inhibiteurs «classiques« des Récepteurs Tyrosine Kinase (RT

In this Biomedical Innovation grant, we hypothesized that we could identify lead compounds for drug development for the treatment of IBS, based on the inhibition of Trypsin-3, and we propose: - to establish assays that would allow the screening for specific Trypsin-3 inhibitors from libraries of m

En utilisant une approche de criblage innovante, nous avons identifié des petites molécules (SMARt-PRE) qui contournent la résistance aux prodrogues nitroimidazolés: prétomanide et délamanide. Les premiers objectifs de ce projet sont de comprendre le mode d'action de ces composés. Le deuxième objec

La dégénérescence du disque intervertébral est une des causes principales de lombalgie, une affection douloureuse et invalidante qui représente un problème de santé publique majeur. Elle débute dans le noyau pulpeux (NP) du disque intervertébral et se caractérise par l'incapacité des cellules du NP

Notre projet est axé sur la régénération osseuse après irradiation car il s'agit d'un défi médical important et réel qui, à ce jour, représente un besoin clinique non satisfait. Les résultats obtenus pourront être transposés à tous les besoins de régénération osseuse ischémique et hypotrophique. Il

Les échecs répétés des essais cliniques des précédents candidats vaccins contre le virus HIV-1 au même titre que l’effet modéré de l’essai vaccinal RV144 ont souligné la nécessité de nouveaux vecteurs vaccinaux avec des nouvelles fonctions immunes ainsi que des stratégies « prime-boosts » combinant

La dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) est une pathologie neurodégénérative affectant les cellules des photorécepteurs lors de la production d’un rétinoïde cytotoxique nommé A2E. Ce mécanisme intervient également dans la dégénérescence maculaire génétique (Stargardt) par le biais d’un doubl

Les leishmanioses sont un ensemble de maladies tropicales et subtropicales provoquées par des parasites protozoaires du genre Leishmania transmis par le phlébotome et présentant différentes expressions cliniques. En 2018, environ 12 millions d'êtres humains sont affectés par les leishmanioses. Dans

Un des enjeux lors du traitement d’un cancer consiste à détruire des cellules tumorales sans toutefois endommager les tissus sains. L’immunothérapie est devenue, depuis quelques années, l’approche la plus prometteuse dans la lutte contre le cancer: les cellules cancéreuses peuvent être ciblées et dé

En 2018, le paludisme demeure un problème de santé publique majeur puisque cette infection à Plasmodium, sévissant dans 91 pays, tue plus de 440.000 personnes chaque année, dont une majorité d’enfants en Afrique. Comme c’est le cas pour la plupart des maladies infectieuses, l’émergence de souches ré

L’objectif de mon projet est de développer de nouveaux nanovecteurs de siRNA pour la thérapie de la fibrose hépatique. La fibrose hépatique peut évoluer en cirrhose ou en hépatocarcinome et n’a pas de traitement standard à ce jour. Elle est une conséquence majeure des maladies chroniques du foie com

La fibrose pulmonaire est une maladie grave qui apparaît après une infection virale, en réponse à des toxines environnementales, dans des maladies chroniques inflammatoires, ou sans cause identifiée (fibrose pulmonaire idiopathique). Elle est aussi une complication de plusieurs approches thérapeutiq

L’allergie définit un ensemble de maladies chroniques caractérisées par une réponse anormale, excessive du système immunitaire consécutive à un contact avec une substance étrangère, nommée allergène. Actuellement, la prévalence des maladies allergiques est estimée entre 15% et 30% aux Etats-Unis et