Projets financés

Il est maintenant bien admis que les cancers diagnostiqués à un stade précoce sont plus susceptibles d’être traités avec succès. Ceci est particulièrement vrais pour l’adénocarcinome du canal pancréatique (PDAC) qui est une pathologie restant asymptomatique. Il existe donc un besoin urgent d’identif

L'infection par le virus BK (BKV) et les maladies associées représentent un problème médical croissant chez les receveurs de greffe. On estime que jusqu'à 30% des 60 000 greffes de rein effectuées chaque année dans le monde sont potentiellement compromises par la néphropathie associée au BKV. De plu

Plusieurs pathologies re´sultent de l'incapacite´ de l'oganisme a` de´velopper une tole´rance immunitaire contre les mole´cules administre´es. C'est le cas de l'he´mophilie A (HA), une maladie he´morragique rare lie´e au chromosome X conse´cutive a` l'absence de facteur VIII (FVIII) pro-coagulant. L

L’épilepsie est une maladie neurologique grave qui se caractérise par une récurrence non provoquée de crises convulsives. La biologie des systèmes et les analyses de réseaux de gènes constituent des approches puissantes pour étudier les voies moléculaires impliquées dans l’épilepsie. Elles ont aussi

Plusieurs arboviroses, comme la dengue, la fièvre de Zika, le chikungunya, ou encore le virus du Nil occidental circulent simultanément dans les mêmes zones géographiques. Il serait intéressant de disposer de vaccins multivalents contre plusieurs de ces infections qui peuvent être mortelles. Ce nouv

Le contrôle et la régulation de l'homéostasie mitochondriale Ca2 + est un senseur des troubles métaboliques cardiaques. Nous proposons ici que (i) l'expression, la structure et la fonction du MCU intègrent la flexibilité métabolique cardiaque, (ii) la composition du MCU affecte dynamiquement le Ca2

Depuis une dizaine d’années, les nanoparticules hybrides ultrafines bénéficient d’un intérêt soutenu au niveau académique pour leurs applications biomédicales comme le souligne le nombre croissant de publications sur cette thématique. Néanmoins seul un très petit nombre d’entre elles a réussi à alle

Les anomalies structurelles et fonctionnelles de la microcirculation cutanée chez les patients diabétiques atteints d'un ulcère confirment son rôle essentiel dans la physiopatholgie des UPD. Toutefois, les mécanismes qui sous-tendent cette dysfonction restent largement inexplorés. La prostacycline (

Au cours des dernières années, notre groupe a montré que l’imagerie médicale combinée à l’électrophysiologie peut aider à individualiser des sous-groupes de patients et définir des stratégies thérapeutiques adaptées. Nous avons également identifié des cibles des autoanticorps dans la polyradiculoneu

L’épilepsie du lobe temporal (ELT), l'une des formes les plus courantes de l'épilepsie chez l’adulte, est souvent pharmaco-résistante. Nous avons récemment démontré sur un modèle murin que les récepteurs synaptiques de type kainate (KAR) exprimés de manière aberrante dans les cellules du gyrus denté

Les rhabdomyolyses (RM) entraînent une altération du métabolisme de l’ATP et une dérégulation des canaux ioniques, avec pour conséquences un relargage de calcium intracytoplasmique et la destruction des cellules musculaires. Bien que rare, le pronostic des RM liées aux maladies héréditaires du métab

A ce jour, aucune solution n’est satisfaisante pour réparer les défauts critiques osseux. L’autogreffe reste la référence malgré ses inconvénients. Des stratégies plus fiables sont nécessaires. Les produits « orthobiologiques » combinant greffes synthétiques, essentiellement à base de collagène ou d

Malgré les progrès de la réanimation, les patients survivant à un coma lésionnel présentent une qualité de réveil incertaine et un risque élevé de handicap fonctionnel. L’évolution possible vers un trouble de conscience (entrée dans un état de « trouble chronique de la conscience ») soulève une ques

La consommation d’alcool au cours de la grossesse constitue la première cause de handicap acquis et la majorité des enfants atteints de troubles de l’alcoolisation fœtale (TCAF) échappe à un diagnostic précoce. Pour autant, ces enfants ne sont pas dépourvus de troubles neurodéveloppementaux qui vont

La sclérose en plaques est une maladie auto-immune du système nerveux central, pour laquelle il n’existe pas de médicaments permettant de stopper l’accumulation du handicap à long terme. De nouvelles molécules sont développées pour reconstituer la couche de myéline détruite. Une méthode d’imagerie d

Les thrombopénies chroniques isolées (TCI) sont des maladies fréquentes; la plupart d’entre elles sont liées à une destruction auto-immune des plaquettes et de leurs précurseurs médullaires, les mégacaryocytes (MK) et sont appelées Purpura Thrombopéniques Immunologiques (PTI). Cependant le PTI est u

L'onchocercose est une parasitose essentiellement africaine due à la filaire Onchocerca volvulus (Ov). De par ses complications oculaires et cutanées, elle constitue un fardeau important pour les communautés quand sa prévalence est > 40%. Depuis 1989, des traitements par ivermectine (IVM) sous direc

Le lupus systémique est une maladie auto-immune rare mais grave. Il est compliqué d’insuffisance rénale terminale dans un quart des cas. Il n’y a pas eu d’innovation thérapeutique depuis plusieurs décennies malgré d’importants efforts de recherche des scientifiques, des médecins et de l’industrie ph

Les Myopathies centronucléaires (CNM) sont des formes rares de myopathies congénitales caractérisées par une centralisation anormale des noyaux des fibres musculaires. Trois formes principales sont distinguées : la forme récessive liée à l’X (aussi nommée myopathie myotubulaire, XLMTM) due à des mut

Le PANCREAS ARTIFICIEL arrive. Il devrait améliorer la qualité de vie et éviter les complications chroniques des patients atteints de DIABETE DE TYPE 1 (DT1), maladie chronique qui concerne 5 à 10% des 371 millions de diabétiques dans le monde et se déclare généralement chez les enfants ou jeunes ad

L’organisation mondiale de la Santé a inscrit les envenimations par les serpents sur sa liste prioritaire des pathologies tropicales négligées. En France, les morsures de serpents mettant en jeu le pronostic vital sont liées à l’élevage privé de serpents exotiques et aux espèces Bothrops endémiques

La stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD) englobe un large spectre de pathologies allant de la stéatose à la stéatohépatite non alcoolique (NASH), la fibrose et enfin à la cirrhose. Il s’agit d’une pathologie très fréquente au cours du diabète de type 2 (DT2), et entraînant une surmortalité. La N

L'insuffisance cardiaque aiguë représente un énorme coût de santé publique dans le monde en raison des coûts associés à l'hospitalisation d'un patient. De plus, le taux de réhospitalisation est aussi extrêmement élevé chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque aiguë. L'insuffisance cardi

Mycobacterium tuberculosis (Mtb) est responsable d’un continuum clinique allant de la tuberculose latente (ITL) à la tuberculose active (TB). De biomarqueurs pour le diagnostic en temps réel de la TB active et latente, et pour l’évaluation de l'efficacité thérapeutique sont nécessaires. Parmi les ef

La dysfonction chronique du greffon pulmonaire (DCGP) est la principale cause de mortalité à long terme après transplantation pulmonaire. Plusieurs facteurs de risque de la DCGP ont été identifiés mais la physiopathologie exacte et les facteurs déclenchants moléculaires restent largement inconnus. D

La moitié de la population mondiale est exposée au risque d'infection palustre. Les dérivés de l'artémisinine sont les traitements les plus efficaces et les plus recommandés contre le paludisme. Par leur mode d'action, les dérivés de l'artémisinine induisent le pitting (expulsion du parasite de la m

La narcolepsie de type 1 (NT1) est une maladie orpheline très handicapante qui se caractérise par une hypersomnolence diurne et des cataplexies, souvent associées à des hallucinations hypnagogiques, des paralysies du sommeil et un sommeil de nuit perturbé. La NT1 est une maladie chronique, majoritai

L’auto-immunité est considérée comme une maladie multifactorielle avec des causes génétiques complexes. Cependant, nous avons décrit des formes monogéniques d’auto-immunité pédiatrique. Ce projet porte sur les bases génétiques et pathophysiologiques du syndrome d’Evans pédiatrique (pES), une maladie