Structure d'assemblages SUPRamoleculaires de cyclodextrines resolues par cryo-EM – SUPREM

La nature crée des objets d'architectures complexes telles que des microtubules, des fibrilles, des virus hélicoïdaux ou icosaédriques... Ces formes précisément conçues par la nature sont directement liées à leur fonction. Le lien entre forme et fonction est le but ultime du projet SUPREM, la capacité de transfection étant notre point de mire. Pour ce faire, nous devons être en mesure d'accéder à des architectures de formes différentes avec le même type général de blocs de construction. Cependant, de tels assemblages n'ont jamais pu être reproduits artificiellement, jusqu'à ce que nous en observions un récemment en mélangeant des cyclodextrines (CD) modifiées et de l'ADN. Notre objectif ici est d'élucider la structure à l'échelle atomique et de comprendre le mécanisme d'assemblage d'un tel assemblage artificiel en utilisant, pour la première fois sur un système artificiel, la cryo-EM combinée à l'analyse d'images. Nous tenterons de faire varier différents paramètres de l'assemblage pour essayer de moduler à volonté la forme de l'assemblage. Nous testerons ensuite la capacité de pénétration cellulaire de ces assemblages.