La fibrillation atriale (FA) est la plus commune des arythmies cardiaques touchant 1% de la population générale et est associée à une forte morbi-mortalité représentant ainsi un problème de santé publique. Les traitements actuels basés sur les agents anti-arythmiques et des procédures d’ablations ne sont pas totalement efficaces. Il est donc nécessaire de d’identifier de nouvelles cibles thérapeutiques. Parmi les mécanismes connus impliqués dans la FA, la protéine de liaison à l’AMPc Epac1 a récemment émergé comme un candidat prometteur. Les membres du consortium ont développé un nouvel inhibiteur d’Epac1 montrant des applications in vivo. Basé sur de solides données préliminaires et grâce à une approche multidisciplinaire et complémentaire combinant la biologie moléculaire, la rythmologie cardiaque et l’électrophysiologie, ce projet vise à déterminer le potentiel thérapeutique de l’inhibition pharmacologique d’Epac1 dans des modèles pertinents de FA ainsi que les mécanismes associés.
Monsieur Fabien Brette (Institut de RYthmologie et de modélisation Cardiaque / CENTRE DE RECHERCHE CARDIO-THORACIQUE DE BORDEAUX)
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Inserm INSTITUT DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE
IHU LIRYC / CRCTB Institut de RYthmologie et de modélisation Cardiaque / CENTRE DE RECHERCHE CARDIO-THORACIQUE DE BORDEAUX
SEILIRM SIGNALISATION, ÉLECTROPHYSIOLOGIE ET IMAGERIE DES LÉSIONS D'ISCHÉMIE-REPERFUSION MYOCARDIQUE
Aide de l'ANR 505 655 euros
Début et durée du projet scientifique :
octobre 2020
- 42 Mois
