Développement translationnel d'un nouvel agent immunothérapeutique pour traiter le cancer. – TransTherapeutic_ImmunOnco

Ce programme industriel de recherche translationnelle a pour objectif de définir le positionnement clinique optimal d’un nouvel agent immunomodulateur, une version recombinante améliorée de l’Interleukine-15 humaine appelée CYP0150, pour le traitement des patients cancéreux. En se basant à la fois sur une validation élevée dans des modèles expérimentaux pertinents (modèle souris au système immunitaire humanisé HIS, primates et culture de cellules immunitaires issues de biopsies de patients, nous envisageons de valider le ratio toxicité/efficacité pharmacologique/immunogénicité de ce nouveau candidat-médicament, ce qui permettra de consolider les études précliniques réglementaires, support de l’entrée en développement chez l’homme. L’ambition majeure de ce programme est d’évaluer diverses potentielles combinaisons de traitement, en utilisant les nouveaux concepts de rupture démontrant que le système immunitaire joue un rôle primordial dans l’efficacité de nombreuses classes thérapeutiques anticancéreuses. Notre objectif est d’utiliser du mieux que possible l’effet de levier de CYP0150 sur la restauration et l’activation du système immunitaire afin d’accroître les taux de réponses et de survie obtenues avec d’autres modalités thérapeutiques, à l’instar de la chimio-immunothérapie anticancéreuse. Par ailleurs, divers molécules dérivées du système de transprésentation IL-15/IL-15Ralpha qui est souvent mis à mal dans le contexte pathologique cancéreux, seront évaluées dans les échantillons de patients (serum, biopsies) avant et après traitement afin de définir un biomarqueur pertinent utile pour prédire et sélectionner les populations de patients les plus aptes à répondre à un traitement basé sur CYP0150 seul ou combiné à d’autres agents thérapeutiques. En complément du développement préclinique réglementaire de CYP0150 qui débute actuellement, ce programme de recherche translationnelle devrait permettre à notre groupe d’initier les essais cliniques de CYP0150 début 2013 selon une stratégie thérapeutique optimale et de consolider notre position de leadership international dans le domaine de l’Interleukine-15 appliquée à la thérapie du cancer.