L’organocatalyse énantiosélective est un outil clé pour la mise au point de procédés de synthèse performants, économiquement intéressants et éco-compatibles. Elle est cependant un domaine jeune, qui manque toujours d’outils et dont le champ d’application reste largement inexploré. L'objectif de ce projet est de contribuer à repousser ces limites par (i) la conception de nouveaux organocatalyseurs phosphorés et azotés chiraux et (ii) l’étude méthodologique de nouvelles réactions organocatalysées. Les réactions étudiées en priorité seront les aminations éléctrophiles, les cyclisations [3+2] catalysées par les phosphines et l’activation nucléophile de vinylcétènes (déconjugaison, aldolisation vinylogue). Ces processus organocatalysés seront enchainés dans des séquences synthétiques pour aboutir à des réactions domino et seront appliqués à la préparation de composés biologiquement actifs portant des motifs pyrrolidine, énone bicyclique, polyol ou lactone insaturée polyénique. Les cibles sont des hétérocycles azotés, antagonistes de récepteurs NK1, des dérivés terpéniques, des lactones cytotoxiques et des statines.
Madame Christine GRECK (Organisme de recherche)
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Aide de l'ANR 388 693 euros
Début et durée du projet scientifique :
- 36 Mois
